Rilexine 300 mg tabletes

Nchi: Lativia

Lugha: Kilatvia

Chanzo: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Viambatanisho vya kazi:

Cefaleksīns monohidrāts

Inapatikana kutoka:

Virbac S.A., Francija

ATC kanuni:

QJ01DB01

INN (Jina la Kimataifa):

Cefalexin monohydrate

Kipimo:

300 mg

Dawa fomu:

tabletes

Dawa ya aina:

Recepšu veterinārās zāles

Viwandani na:

Virbac S.A., Francija

Kundi la matibabu:

suņi

Bidhaa muhtasari:

V/NRP/07/1699-01 - 300 mg - Blisteris, 7 tablete - [PDF] [PDF]; V/NRP/07/1699-02 - 300 mg - Blisteris, 7 tablete - [PDF] [PDF]

Idhini hali ya:

Nav pieejams

Idhini ya tarehe:

2012-08-14

Taarifa za kipeperushi

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1698
V/NRP/07/1699
V/NRP/07/1700 RILEXINE 75 mg tabletes suņiem un kaķiem
RILEXINE 300 mg tabletes suņiem
RILEXINE 600 mg tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC S.A.
1ère avenue - 2065 m - L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 75 mg tabletes suņiem un kaķiem
RILEXINE 300 mg tabletes suņiem
RILEXINE 600 mg tabletes suņiem
_ _
_Cefalexinum _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena 180 mg tablete satur 75 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
Viena 720 mg tablete satur 300 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
Viena 1440 mg tablete satur 600 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
PALĪGVIELAS:
Vistu aknu pulveris, krospovidons, povidons, magnija stearāts, A tipa
mikrokristāliskā celuloze,
_pharmaburst B1_, B tipa mikrokristāliskā celuloze.
Iegarenas, dalāmas krēmkrāsas tabletes ar maziem brūniem
plankumiņiem.
4.
INDIKĀCIJAAS
Pret cefaleksīnu jutīgu bakteriālas izcelsmes infekcijas slimību
ārstēšanai.
Suņiem:
-
Ādas infekcijas: virsējā un dziļā pioderma;
-
Urīnizvadceļu infekcijas: nefrīts un cistīts.
Kaķiem:
-
Ādas un zemādas audu infekcijas: brūču infekcija un abscesi;
-
Urīnizvadceļu infekcijas: nefrīts un cistīts.
2
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret penicilīniem
un/vai cefalosporīniem.
Nelietot trušiem, jūras cūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Kaķiem ārstēšanas laikā iespējama pārejoša diareja un
vemšana.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi: Rilexine 75 mg tabletes.
Suņi: Rilexine 300 mg un 600 mg tabletes.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Iekšķīgai lietošanai.
Devas un lietošanas ilgums: 15 mg cefaleksīna/kg ķermeņa svara
divas rei

Tabia za bidhaa

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/07/1698
V/NRP/07/1699
V/NRP/07/1700
_ _
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 75 mg tabletes suņiem un kaķiem
RILEXINE 300 mg tabletes suņiem
RILEXINE 600 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena 180 mg tablete satur 75 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
Viena 720 mg tablete satur 300 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
Viena 1440 mg tablete satur 600 mg cefaleksīna (monohidrāta veidā).
PALĪGVIELAS:
Vistu aknu pulveris.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Iegarenas, dalāmas krēmkrāsas tabletes ar maziem brūniem
plankumiņiem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi: Rilexine 75 mg tabletes.
Suņi: Rilexine 300 mg un 600 mg tabletes.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret cefaleksīnu jutīgu bakteriālas izcelsmes infekcijas slimību
ārstēšanai.
Suņiem:
-
Ādas infekcijas: virsējā un dziļā pioderma;
-
Urīnizvadceļu infekcijas: nefrīts un cistīts.
Kaķiem:
-
Ādas un zemādas audu infekcijas: brūču infekcija un abscesi;
-
Urīnizvadceļu infekcijas: nefrīts un cistīts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret penicilīniem
un/vai cefalosporīniem.
Nelietot trušiem, jūras cūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Līdzīgi kā citām antibiotikām, kuras izdalās no organisma caur
nierēm, nieru funkcionālu
2
traucējumu gadījumā iespējama cefaleksīna uzkrāšanās
organismā. Nieru mazspējas gadījumā deva
jāsamazina; nedrīkst lietot kopā ar citām nefrotoksiskas
iedarbības zālēm.
Šīs veterinārās zāles nedrīkst lietot kucēniem, kas vieglāki
par 1 kg un kaķēniem, kas jaunāki par
9 nedēļām!
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot pret cefalosporīniem vai penicilīniem rezistentu
ierosinātāju izraisītu infekcijas slimību
ārstēšanā.
Šo zāļu lietošana