Rifampicin Labatec 600 mg filmtabletten

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-10-2018

Viambatanisho vya kazi:

rifampicinum

Inapatikana kutoka:

Labatec Pharma SA

ATC kanuni:

J04AB02

INN (Jina la Kimataifa):

rifampicinum

Dawa fomu:

filmtabletten

Tungo:

rifampicinum 600 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 386.5 mg, pellicule: hypromellosum, macrogolum 6000, propylenglycolum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 6.75 mg.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Tuberculose et autres maladies infectieuses

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Rifampicin Labatec®
Was ist Rifampicin Labatec und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Rifampicin Labatec nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Rifampicin Labatec Vorsicht geboten?
Darf Rifampicin Labatec während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen / angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Rifampicin Labatec?
Welche Nebenwirkungen kann Rifampicin Labatec haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Rifampicin Labatec enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Rifampicin Labatec? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
FR
IT
Rifampicin Labatec®
Labatec Pharma SA
Was ist Rifampicin Labatec und wann wird es angewendet?
Rifampicin Labatec enthält als Wirkstoff das Antibiotikum Rifampicin.
Rifampicin Labatec ist ein Medikament, das zur Kombinationstherapie
von Tuberkulose und Lepra
angewendet wird.
Zur Behandlung von Tuberkulose und Lepra muss Rifampicin Labatec immer
kombiniert mit anderen
Tuberkulose- oder Lepramittelnangewendet werden, um die Entstehung von
resistenten Bakterien zu
vermeiden. Zur Behandlung von Lepra ist eine Kombination aus drei
Arzneimittel (Multi Drug Th
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                FACHINFORMATION
Rifampicin Labatec®
Labatec Pharma SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Rifampicinum.
Hilfsstoffe
Orale Formen
Kapseln: lactosum, color: E 172. Excipiens pro capsula.
Filmtabletten: Excip. pro compr.obduct.
Parenterale (i.v.) Form
Durchstechflaschen mit Pulver: Natrii ascorbatum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Orale Formen
Kapseln zu 150 mg resp 300 mg Rifampicin.
Filmtabletten zu 450 mg resp 600 mg Rifampicin.
Parenterale Form
Durchstechflasche mit Pulver zur Zubereitung einer Lösung zur i.v.
Infusion zu 300 mg resp 600 mg
Rifampicin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Mykobakterielle Infektionen
Tuberkulose (alle Formen):
Tuberkulose ist das Hauptanwendungsgebiet für Rifampicin Labatec.
Rifampicin Labatec muss stets
mit anderen Antituberkulotika kombiniert werden.
Empfehlung: Vor der Behandlung müssen die Empfehlungen der
Fachgesellschaften, der
Weltgesundheitsorganisation und der Lungenliga Schweiz zur Behandlung
pulmonaler Tuberkulose,
einschliesslich aktueller Daten zur Resistenzentwicklung, geprüft und
berücksichtigt werden.
Diese sind im Internet verfügbar, zum Beispiel unter:
http://www.tbinfo.ch/uploads/media/Handbuch_Tuberkulose_2012_fr.pdf
(Handbuch Tuberkulose,
gemeinsame Empfehlungen der Schweizer Lungenliga und des Schweizer
Bundesamtes für
Gesundheit), und
http://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/44165/9789241547833_eng.pdf?sequence=1
(Weltgesundheitsorganisation, WHO).
Für die Tuberkulosebehandlung bei Kindern gilt folgendes Dokument als
Referenz: «Rapid advice.
Treatment of tuberculosis in children» WHO 2010:
http://www.who.int/tb/publications/tb-children-rapidadvice/en/
Diese Richtlinien enthalten insbesondere Behandlungspläne, die
entsprechend dem jeweiligen
Krankheitsbild anzuwenden sind.
Lepra:
Eine kombinierte Chemotherapie ist notwendig, um das Aufkommen
resistenter Stämme von M.
leprae zu verhindern.
In Kombination mit Dapson und Clofazimin zur Behandlung der
multibazillären Lepraformen
(lepromatöse Lepra [LL], Borderline-lepromatöse Lepra
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-10-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-01-1900