Rhinocort 64 Pumpspray

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

budesonidum

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AG

ATC kanuni:

R01AD05

INN (Jina la Kimataifa):

budesonidum

Dawa fomu:

Pumpspray

Tungo:

budesonidum 64 µg, conserv.: E 202, excipiens ad suspensionem pro dosi. doses pro vase 120.

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Rhinitis

Idhini ya tarehe:

1988-05-26

Taarifa za kipeperushi

PATIENTENINFORMATION
Rhinocort® 32/64 flacon nébuliseur
ASTRAZENECA
Qu’est-ce que Rhinocort flacon nébuliseur et quand est-il utilisé?
Rhinocort contient comme principe actif du budésonide, lequel fait
partie du groupe des
«corticostéroïdes». Le budésonide exerce une action
anti-inflammatoire et est indiqué pour le
traitement des rhumes saisonniers et chroniques de nature allergique
ou non allergique, des rhumes
des foins et de la rhinite indépendante de la saison. Rhinocort est
aussi utilisé pour le traitement des
polypes nasaux, ainsi que pour la prévention d’une rechute après
une ablation chirurgicale de polypes
nasaux.
Rhinocort ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et
sous son contrôle permanent.
Quand Rhinocort ne doit-il pas être utilisé?
Rhinocort ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité
connue au principe actif budésonide ou à
un des adjuvants.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Rhinocort?
En cas d’infection nasale à virus ou à champignons n’utilisez
Rhinocort qu’en suivant simultanément
un traitement antiviral ou antimycosique.
Si vous souffrez d’une affection du foie ou si vous êtes atteint de
tuberculose, il est important que
vous en informiez votre médecin.
Les enfants ne peuvent utiliser Rhinocort que sous surveillance d’un
adulte et sur prescription
médicale.
En cas d’utilisation excessive ou prolongée chez l’enfant on ne
peut pas exclure que le traitement
puisse provoquer un retard de croissance. C’est pourquoi le médecin
surveillera soigneusement la
croissance des enfants traités pendant longtemps par Rhinocort.
Il faut être prudent en cas de prise concomitante prolongée de
certains médicaments destinés au
traitement des infections dues à des champignons (par exemple
médicaments contenant comme
principe actif du kétoconazole).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez
d’une autre maladie, vous êtes
allergique ou vous prenez déjà d’autres mé

Tabia za bidhaa

FACHINFORMATION
Rhinocort®, Nébuliseur
AstraZeneca AG
Composition
Principe actif: Budesonidum.
Excipients: Rhinocort nébuliseur 32 resp. 64 (suspension aqueuse dans
nébuliseur nasal): Conserv.:
Kalii sorbas (E 202), Excipiens ad suspensionem.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Rhinocort nébuliseur 32 ou 64: Suspension aqueuse dans nébuliseur
nasal. 1 nébulisation de 32 µg
ou 64 µg correspond à 0,64 mg/ml ou 1,28 mg/ml de budésonide.
Indications/Possibilités d’emploi
Rhinites allergiques saisonnières ou apériodiques y compris rhume
des foins; rhinites non
allergiques, rhinite vasomotrice. Traitement des polypes nasaux ainsi
que prophylaxie des récidives
après excision des polypes.
Posologie/Mode d’emploi
Informations d'ordre général
La posologie doit être adaptée à titre individuel. Afin de
maintenir le contrôle des symptômes, une à
deux semaines après l'obtention de l'effet clinique désiré la dose
d'entretien doit être baissée jusqu'à
la dose minimale garantissant un effet optimal sur les symptômes.
Le traitement de la rhinite saisonnière devrait si possible être
instauré avant l'exposition à l'allergène.
Des traitements d'appoint pour contrôler les symptômes oculaires
allergiques peuvent éventuellement
être nécessaires.
Les enfants ne doivent utiliser Rhinocort que sous le contrôle d'un
adulte.
Les règles posologiques suivantes sont, en général, applicables:
Rhinocort 32 resp. 64 (nébuliseur)
Rhinite
Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 6 ans: La posologie
initiale recommandée est de
256 µg (en tout 4 nébulisations à 64 µg) par jour. La dose peut
être appliquée une fois par jour le
matin, ou partagée en deux applications, matin et soir.
Par exemple: 128 µg (2 nébulisations à 64 µg) le matin dans chaque
narine ou 64 µg (1 nébulisation
à 64 µg ou 2 nébulisations à 32 µg) le matin et le soir dans
chaque narine.
Il n'existe pas de données montrant que des doses dépassant 256 µg
par jour permettent d'obtenir un