Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydrocortisonaceponat
DOLORGIET GmbH & Co. KG (3003625)
D07AC16
Hydrocortisone aceponate
Creme
Hydrocortisonaceponat (22711) 1,27 Milligramm
Auftragen auf die Haut
erloschen
1984-01-19
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RETEF AP 0,127% Creme WIRKSTOFF: HYDROCORTISONACEPONAT LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Retef AP und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Retef AP beachten? 3. Wie ist Retef AP anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Retef AP aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RETEF AP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Retef AP ist ein entzündungshemmendes Hautpräparat (Dermatikum). Es wird angewendet bei allen Hauterkrankungen, die auf eine äußerliche Behandlung mit Glucocorticoiden (Hormone der Nebennierenrinde) ansprechen: Ekzeme, Dermatitiden, kleinflächige pustulöse oder nässende Schuppenflechte (Psoriasis). Es ist besonders geeignet für den Einsatz bei akuten Formen. Retef AP wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern ab 27 Tagen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RETEF AP BEACHTEN? RETEF AP DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Hydrocortisonaceponat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; bei Hauterscheinungen infolge von Syphilis, Tuberkulose, Impfungen, Windpocken, Hautentzündungen um den M Soma hati kamili
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Retef AP 0,127%, Creme 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1g Retef AP 0,127% Creme enthält 1,27 mg Hydrocortisonaceponat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Creme Weiße Creme 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Retef AP dient zur Therapie von Hauterkrankungen, die auf eine äußerliche Behandlung mit Corticosteroiden ansprechen: - Ekzeme - Dermatitiden - kleinflächige pustulöse oder nässende Psoriasis Es ist besonders geeignet für den Einsatz bei akuten Formen. Retef AP wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern ab 27 Tagen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, wird Retef AP ein- bis zweimal täglich dünn auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und nach Möglichkeit leicht eingerieben. Bei ungenügender Therapieansprache kann die Wirkung durch das zeitweise Anlegen eines Okklusivverbandes verstärkt werden. Nach Abklingen der krankhaften Hauterscheinungen kann die Häufigkeit der Anwendung verringert werden. Die Behandlung ist bis zur vollständigen Abheilung der akuten Krankheitsherde fortzuführen, wobei im Allgemeinen eine kontinuierliche Anwendung von Retef AP maximal 3 Wochen dauern sollte. Die Langzeittherapie mit lokal anzuwendenden Corticosteroiden bedarf der ärztlichen Kontrolle. Bei chronischen Hauterkrankungen kann eine Intervalltherapie mit Retef AP und corticosteroidfreien Präparaten sinnvoll sein. 2 _Kinder und Jugendliche _ _Jugendliche ab 12 Jahren:_ Für Jugendliche ab 12 Jahren gilt die gleiche Dosierung wie für Erwachsene. _ _ _Kleinkinder und Kinder (über 27 Tage bis 11 Jahre): _ In der Regel ist eine einmal tägliche Anwendung ausreichend. Die Creme wird dünn auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und nach Möglichkeit leicht eingerieben. Auf eine Verordnung von Okklusivverbänden sollte verzichtet werden (siehe Abschnitt 4.8 Nebenwirkungen). Die Therapiedauer ist bei Kleinkindern und Kin Soma hati kamili