Remisid 10 mg/g gel

Nchi: Moldova

Lugha: Kiromania

Chanzo: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Viambatanisho vya kazi:

Nimesulidum

Inapatikana kutoka:

Darniţa SAP, Firmă farmaceutică

ATC kanuni:

M02AA26

INN (Jina la Kimataifa):

Nimesulidum

Kipimo:

10 mg/g

Dawa fomu:

gel

Vitengo katika mfuko:

N1

Dawa ya aina:

fără prescripție

Viwandani na:

Firma farmaceutică „Darniţa” SAP, Ucraina

Idhini ya tarehe:

2018-04-02

Taarifa za kipeperushi

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
REMISID 10 MG/G GEL
Nimesulid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă pe durata tratamentului nu vă simţiţi mai bine sau vă
simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Remisid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Remisid
3.
Cum să utilizaţi Remisid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Remisid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REMISID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Remisid conţine o substanţă activă numită nimesulidă, care
aparţine unui grup de medicamente
numite antiinflamatoare nesteroidiene.
Remisid este utilizat pentru tratamentul topic al stărilor patologice
ale aparatului locomotor, însoţite
de
durere,
inflamaţii
şi
rigiditatea
mişcărilor,
inclusiv
osteoartrită,
periartrită,
tendinită
posttraumatică, tendosinovite, întinderi musculare, suprasolicitare
fizică a articulaţiilor.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI REMISID
NU UTILIZAŢI REMISID
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nimesulid sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-
sunteţi
alergic
(hipersensibil)
la
acid
acetilisalicilic
sau
alte
medicamente
antiinflamatoare
nesteroidiene;
-
dacă aveţi dermatite şi alte infecţii ale pielii;
-
dacă aveţi le

Tabia za bidhaa

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Remisid 10 mg/g gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g gel conţine nimesulid - 10 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: dimetilsulfoxid, propilenglicol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Gel de culoare galbenă sau galbenă cu nuanţă verzuie, aproape
transparent, cu miros caracteristic
slab, cu aspect omogen.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul topic al stărilor patologice ale aparatului locomotor,
însoţite de durere, inflamaţii şi
rigiditatea
mişcărilor,
inclusiv
osteoartrită,
periartrită,
tendinită
posttraumatică,
tendosinovite,
întinderi musculare, suprasolicitare fizică a articulaţiilor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează cutanat la adulţi. În prealabil pielea din
regiunea aplicării preparatului se spală şi
se usucă. Gelul (o fâşie de circa 3 cm) se aplică în strat
subţire pe regiunile dureroase ale corpului
de 3-4 ori pe zi şi se frecţionează uşor.
Durata curei de tratament se determină individual în funcţie de
eficienţa tratamentului şi constituie
nu mai mult de 4 săptămâni.
_Copii şi adolescenţi_
Nu se recomandă administrarea copiilor.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la nimesulid sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
-
Dermatite şi alte infecţii ale pielii. Leziuni ale epidermei.
-
Nu se administrează pacienţilor, la care acidul acetilsalicilic sau
alte preparate care inhibă
sinteza
prostaglandinelor,
provoacă
apariţia
reacţiilor
alergice
(rinită,
urticarie
sau
bronhospasm).
-
Sarcina şi perioada de alăptare.
-
Copii.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Este necesară supraveghere medicală la administrarea preparatului
pacienţilor vârstnici cu dereglări
ale funcţiei hepatice şi renale, insuficienţă cardiacă
congestivă.
Pacienţii cu hemoragii gastroduodenale, ulcere în faza activă sau
tulburări severe ale coagulării
sa