REMINYL ER Capsule (à libération prolongée)

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Inapatikana kutoka:

JANSSEN INC

ATC kanuni:

N06DA04

INN (Jina la Kimataifa):

GALANTAMINE

Kipimo:

24MG

Dawa fomu:

Capsule (à libération prolongée)

Tungo:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 24MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

30

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660005; AHFS:

Idhini hali ya:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Idhini ya tarehe:

2017-04-04

Tabia za bidhaa

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
REMINYL
®
ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée,
norme interne
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date de préparation :
19 juillet 2001
Date de révision :
11 janvier 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200217
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2017 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................................