Remeron-S 30 mg Munsönderfallande tablett

Nchi: Uswidi

Lugha: Kiswidi

Chanzo: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Viambatanisho vya kazi:

mirtazapin

Inapatikana kutoka:

Omnia Läkemedel AB

ATC kanuni:

N06AX11

INN (Jina la Kimataifa):

mirtazapine

Kipimo:

30 mg

Dawa fomu:

Munsönderfallande tablett

Tungo:

mirtazapin 30 mg Aktiv substans; aspartam Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; sockersfärer Hjälpämne

Dawa ya aina:

Receptbelagt

Eneo la matibabu:

Mirtazapin

Idhini hali ya:

Avregistrerad

Idhini ya tarehe:

2008-09-12

Taarifa za kipeperushi

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
REMERON-S 15 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
REMERON-S 30 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
REMERON-S 45 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
mirtazapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Remeron-S är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Remeron-S
3.
Hur du tar Remeron-S
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Remeron-S ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REMERON-S ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Remeron-S tillhör en grupp av läkemedel som kallas
ANTIDEPRESSIVA
.
Remeron-S används för att behandla depressionssjukdom hos vuxna.
Det kommer att ta 1-2 veckor innan Remeron-S börjar verka. Efter 2-4
veckor kan du börja att känna
dig bättre. Kontakta din läkare om du inte känner dig bättre eller
om du känner dig sämre efter 2-4
veckor. För mer information, se avsnitt 3 under rubrik " När du kan
förvänta dig att du börjar må
bättre".
Mirtazapin som finns i Remeron-S kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal
om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REMERON-S
TA INTE REMERON-S

om du är allergisk mot mirtazapin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Om det är så måste du tala med din läkare så sn

Tabia za bidhaa

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Remeron-S 15 mg munsönderfallande tabletter
Remeron-S 30 mg munsönderfallande tabletter
Remeron-S 45 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje Remeron-S 15 mg munsönderfallande tablett innehåller 15 mg
mirtazapin.
Varje Remeron-S 30 mg munsönderfallande tablett innehåller 30 mg
mirtazapin.
Varje Remeron-S 45 mg munsönderfallande tablett innehåller 45 mg
mirtazapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje Remeron-S 15 mg munsönderfallande tablett innehåller 4,65 mg
aspartam och 28 mg sackaros.
Varje Remeron-S 30 mg munsönderfallande tablett innehåller 9,30 mg
aspartam och 56 mg sackaros.
Varje Remeron-S 45 mg munsönderfallande tablett innehåller 13,95 mg
aspartam och 84 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
15 mg munsönderfallande tablett:
Runda, vita, tabletter med fasad kant, markerade med en kod ‘TZ1’
på en sida.
30 mg munsönderfallande tablett:
Runda, vita, tabletter med fasad kant, markerade med en kod ‘TZ2’
på en sida.
45 mg munsönderfallande tablett:
Runda, vita, tabletter med fasad kant, markerade med en kod ‘TZ4’
på en sida.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Remeron-S är avsett för vuxna för behandling av episoder av
egentlig depression.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den effektiva dygnsdosen ligger vanligtvis mellan 15 och 45 mg;
startdosen är 15 eller 30 mg.
Effekten av mirtazapin kommer vanligtvis efter 1-2 veckors behandling.
Behandlingen bör ge ett
positivt resultat inom 2-4 veckors terapi med adekvat dos. Om svaret
inte är tillräckligt kan dosen
höjas upp till maximal dos. Om man inte har klinisk effekt inom
ytterligare 2-4 veckor ska
behandlingen avbrytas.
Patienter med depression ska behandlas under en tillräcklig period
på minst 6 månader för att
säkerställa att de är symtomfria.
2
Man rekommenderar att sätta ut behandlingen gradvis för att undv