Refluxineg Antacid 500 mg - 267 mg susp. buv. sachet

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kifaransa

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Alginate de Sodium 50 mg/ml; Bicarbonate de Sodium 26,7 mg/ml

Inapatikana kutoka:

EG SA-NV

ATC kanuni:

A02BX13

INN (Jina la Kimataifa):

Sodium Alginate; Sodium Bicarbonate

Kipimo:

500 mg - 267 mg

Dawa fomu:

Suspension buvable

Tungo:

Alginate de Sodium 500 mg; Bicarbonate de Sodium 267 mg

Njia ya uendeshaji:

Voie orale

Eneo la matibabu:

Alginic Acid

Bidhaa muhtasari:

CTI code: 463733-01 - Taille de l'emballage: 12 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 463733-02 - Taille de l'emballage: 24 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3396801 - Mode de livraison: Délivrance libre

Idhini hali ya:

Commercialisé: Non

Idhini ya tarehe:

2014-09-30

Taarifa za kipeperushi

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
REFLUXINEG ANTACID 500 MG/267 MG, SUSPENSION BUVABLE EN SACHET
Alginate de sodium, bicarbonate de sodium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou pharmacien. Ceci
s'applique à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 7 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que REFLUXINEG ANTACID et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
REFLUXINEG ANTACID?
3.
Comment prendre REFLUXINEG ANTACID?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver REFLUXINEG ANTACID?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE REFLUXINEG ANTACID ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Ce médicament est destiné au traitement de symptômes de reflux
gastro-œsophagien tels que les
remontées acides, brûlures d'estomac et indigestions.
Ce médicament agit de deux façons:
- Il neutralise l'excédent d'acide gastrique pour atténuer la
douleur et l'inconfort.
- Il forme une barrière protectrice au-dessus du contenu de l'estomac
pour apaiser la douleur de
brûlure dans la poitrine.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
REFLUXINEG ANTACID?
NE PRENEZ PAS REFLUXINEG ANTACID:
-
Si vous êtes allergique aux alginate de sodium / bicarbonate de
sodium ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique
6).
AVERTISSEMENTS

Tabia za bidhaa

Résumé des caractéristiques du Produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
REFLUXINEG ANTACID 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
10 ml de suspension buvable contiennent 500 mg d'alginate de sodium et
267 mg de bicarbonate de
sodium.
Excipients à effet notoire:
Sodium 138 mg par dose
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique 47,24 mg par dose
Parahydroxybenzoate de propyle sodique 6,94 mg par dose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension blanche à beige foncé, d'une odeur de menthe poivrée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est destiné au traitement de symptômes de reflux
gastro-œsophagien tels que les
remontées acides, brûlures d'estomac et indigestions.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Par voie orale.
Pour les adultes et les enfants âgés de plus de 12 ans:
La dose standard est de 1 à 2 sachets après les principaux repas et
au moment du coucher, jusqu'à
quatre fois par jour.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Mise en garde spéciale
Ce médicament contient 138 mg de sodium par dose, soit l'équivalent
de 7% de l'apport quotidien
maximal recommandé par l'OMS pour le sodium. La dose quotidienne
maximale de ce produit
équivaut à 55% de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS
de 2 g de sodium par adulte.
REFLUXINEG ANTACID est considéré comme riche en sodium. Cela devra
être particulièrement
pris en compte chez les personnes qui suivent un régime pauvre en
sel.
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Résumé des caractéristiques du Produit
Ce médicament contient 160 mg de carbonate de calcium. La prudence
est de rigueur lors du
traitement de patients souffrant d'hypercalcémie, de néphrocalcinose
et de calculs rénaux récurrents
contenant du calcium.
Ce médicament c