RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

ranitidine base 150 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

Inapatikana kutoka:

MYLAN SAS

ATC kanuni:

A02BA02(A:appareildigestifetmétabolisme).

INN (Jina la Kimataifa):

ranitidine base 150 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

Kipimo:

150 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > ranitidine base 150 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste II

Eneo la matibabu:

antagoniste des récepteurs H2

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H2 - code ATC : A02BA02 (A : appareil digestif et métabolisme).AdultesCe médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique), d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) lié à un reflux gastro-oesophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).Enfants de 3 à 18 ansRanitidine est utilisé pour : cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de l’intestin dans laquelle se déverse le contenu de l’estomac), soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Abrogée le 08/10/2021

Idhini ya tarehe:

2002-11-07

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/07/2019
Dénomination du médicament
RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent
Ranitidine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent ?
3. Comment prendre RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H
2
- code ATC : A02BA02 (A : appareil digestif et
métabolisme).
Adultes
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac (duodénal ou gastrique), d'une œsophagite
(inflammation de l'œsophage) lié à un reflux gastro-oesophagien ou
d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion
acide de l'estomac).
Enfants de 3 à 18 ans
Ranitidine est utilisé pour :
·
cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de
l’intestin dans laquelle se déverse le contenu de l’estoma

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine........................................................................................................................
150,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine.
Pour un comprimé effervescent.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (438 mg), sodium
(120 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimé effervescent est indiqué chez les
adultes et chez les enfants âgés de 3 ans et plus.
Adultes
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif,
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien,
·
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal,
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfants (3 à 18 ans)
·
Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux,
·
Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites
par reflux et le soulagement des symptômes liés au
reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
Syndrome de Zollinger-Ellison
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit
être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200
mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire
cliniquement.
Adultes et enfants à partir de 12 ans
Pour les enfants de 12 ans et plus, la posologie adulte sera donnée.
Ulcère duodénal évolutif
Un comprimé le matin et un comprimé le soir ou 2 comprimés de
ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
Ulcère gastrique évolutif
Un comprimé le matin et un comprimé le soir ou 2 comprimés de
ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
Œsophagite par reflux gastro-oesophagien
1 comprimé de r