Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
TEVA SANTE
ranitidine base
150 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
360 417-0 ou 34009 360 417 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/04/2006;
Archivée
1998-11-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009 Dénomination du médicament RANITIDINE IVAX 150 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE IVAX 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE IVAX 150 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE IVAX 150 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE IVAX 150 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE IVAX 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H 2 (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique), d'une œsophagite ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE IVAX 150 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE IVAX 150 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ en cas d'allergie à la ranitidine. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Préca Soma hati kamili
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANITIDINE IVAX 150 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ranitidine base ............................................................................................................................ 150,00 mg Sous forme de chlorhydrate de ranitidine Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Ulcère gastrique ou duodénal évolutif. · Syndrome de Zollinger-Ellison. · Œsophagite par reflux gastro-œœsophagien. · Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines. ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines. ŒSOPHAGITE 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques. TRAITEMENT D'ENTRETIEN DE L'ULCÈRE DUODÉNAL 1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir. SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement. En cas d'insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant: · créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l): 150 mg toutes les 24 heures, · créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmol/l): 150 mg toutes les 48 heures ou 75 mg toutes les 2 Soma hati kamili