RANITIDINA MYLAN GENERICS

Nchi: Italia

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Viambatanisho vya kazi:

RANITIDINA

Inapatikana kutoka:

MYLAN S.P.A.

ATC kanuni:

A02BA02

INN (Jina la Kimataifa):

RANITIDINA

Vitengo katika mfuko:

10 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG; 10 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG; 100 COMPRESSE R

Darasa:

M

Eneo la matibabu:

RANITIDINA

Bidhaa muhtasari:

035302316 - 12 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035302114 - 10 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302292 - 90 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302355 - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035302266 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302280 - 60 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302153 - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302379 - 56 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035302177 - 56 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302342 - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035302304 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302076 - 56 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302367 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035302049 - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302405 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035302064 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302052 - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302025 - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302013 - 10 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302254 - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302140 - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302088 - 60 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302393 - 90 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035302165 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302241 - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302328 - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035302090 - 90 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302215 - 12 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302037 - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302126 - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302102 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 150 MG - Revocato; 035302138 - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302191 - 90 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302189 - 60 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302330 - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035302203 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035302227 - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302239 - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302278 - 56 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 300 MG - Revocato; 035302381 - 60 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER DA 300 MG - Revocato

Idhini hali ya:

Revocato

Taarifa za kipeperushi

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RANITIDINA MYLAN GENERICS 150 MG E 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Ranitidina_ _
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ranitidina Mylan Generics e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ranitidina Mylan Generics
3.
Come prendere Ranitidina Mylan Generics
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ranitidina Mylan Generics
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È RANITIDINA MYLAN GENERICS E A CHE COSA SERVE
Ranitidina Mylan Generics contiene il principio attivo ranitidina, che
appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati antagonisti dei recettori H
2
. Questi medicinali lavorano riducendo la quantità di
acido prodotto dallo stomaco.
Ranitidina Mylan Generics è usata negli adulti e nei bambini (di età
compresa fra 3 e 18 anni) nel
trattamento di ulcere duodenali, ulcere dello stomaco (gastriche) e
bruciore di stomaco o indigestione
causati da un rigurgito di acido dallo stomaco (esofagite da
reflusso).
Questo medicinale è anche usato negli adulti per prevenire le ulcere
duodenali ricorrenti e per trattare
una malattia rara nota come sindrome di Zollinger-Ellison.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RANITIDINA MYLAN GENERICS
NON PRENDA RANITIDINA MYLAN GENERICS
-
Se è allergico alla ranitidina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
-
Se ha una malattia e

Tabia za bidhaa

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ranitidina Mylan Generics 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene ranitidina 150 mg come
ranitidina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
Compresse biconvesse, rotonde, rivestite con film, di colore
bianco-beige con impresso “G”
su di un lato e “00” sopra a “30” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti
Ulcera duodenale e gastrica. Profilassi dell’ulcera duodenale,
dell’esofagite da reflusso e per il
trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison.
Bambini (da 3 a 18 anni)
•
trattamento a breve termine dell’ulcera peptica
•
trattamento del reflusso gastro-esofageo, inclusa l’esofagite da
reflusso e sollievo
sintomatico della malattia da reflusso gastro-esofageo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti, bambini e adolescenti di età superiore a 12 anni_
Trattamento dell’ulcera duodenale e dell’ulcera gastrica: 150 mg
due volte al giorno o 300 mg
una volta al giorno dopo il pasto serale o al momento di andare a
letto. Per il trattamento
dell’ulcera duodenale la posologia può essere aumentata a 300 mg
due volte al giorno per una
durata fino a quattro settimane.
Negli anziani e nei pazienti con funzionalità renale e/o epatica
compromessa, la dose sarà
ridotta a 150 mg prima di coricarsi per un periodo di 4-8 settimane.
_Trattamento profilattico dell’ulcera duodenale_: 150 mg o 300 mg
una volta al giorno dopo il
pasto serale o al momento di andare a letto.
_Esofagite da reflusso_: 300 mg al giorno o 150 mg due volte al giorno
per una durata da quattro
a otto settimane o, se necessario, fino a 12 settimane.
_Sindrome di Zollinger-Ellison_: 150 mg tre o quattro volte al giorno.
Il dosaggio può essere
aumentato fino a 300 mg quattro volte al giorno. In questa patologia
possono essere
sommini