RAN-ALENDRONATE Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
08-05-2012
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Viambatanisho vya kazi:
Acide alendronique (Alendronate sodique)
Inapatikana kutoka:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC kanuni:
M05BA04
INN (Jina la Kimataifa):
ALENDRONIC ACID
Kipimo:
70MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
4
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
BONE RESORPTION INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2022-09-06
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RAN™-Alendronate
Alendronate Sodique Comprimés
5 mg, 10 mg et 70 mg
Régulateur du métabolisme osseux
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
2680 Matheson Blvd. (E), Suite 200,
Mississauga, Ontario
Canada
L 4W 0A5
DATE DE RÉVISION:
8 MAI 2012
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 155029
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
15
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................
Soma hati kamili
