Nchi: Austria
Lugha: Kijerumani
Chanzo: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RAMIPRIL
Sandoz GmbH
C09AA05
RAMIPRIL
20 Stück (Al/LDPE-Streifen), Laufzeit: 24 Monate,28 Stück (Al/LDPE-Streifen), Laufzeit: 24 Monate,30 Stück (Al/LDPE-Streifen), L
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Ramipril
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2004-02-17
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RAMIPRIL SANDOZ 1,25 MG - TABLETTEN RAMIPRIL SANDOZ 2,5 MG – TABLETTEN RAMIPRIL SANDOZ 5 MG – TABLETTEN RAMIPRIL SANDOZ 10 MG – TABLETTEN Wirkstoff: Ramipril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ramipril Sandoz und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril Sandoz beachten? 3. Wie ist Ramipril Sandoz einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril Sandoz aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril Sandoz enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE- Hemmer (ACE = Angiotensin Converting Enzyme/Angiotensinkonversionsenzym). Ramipril Sandoz wirkt, indem es: • die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den Blutdruck steigen lassen • Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt • es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen Ramipril Sandoz wird angewendet zur: • Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) • Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden • Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern) • Behandlung einer Herzschwäch Soma hati kamili
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ramipril Sandoz 1,25 mg – Tabletten Ramipril Sandoz 2,5 mg – Tabletten Ramipril Sandoz 5 mg – Tabletten Ramipril Sandoz 10 mg – Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 1,25 mg Ramipril. 1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. 1 Tablette enthält 5 mg Ramipril. 1 Tablette enthält 10 mg Ramipril. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. Ramipril Sandoz 1,25 mg - Tabletten: längliche Tablette (8 x 4 mm), weiß bis weißlich, beidseitig mit Bruchrille. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. Ramipril Sandoz 2,5 mg - Tabletten: längliche Tablette (15 x 6,5 mm), hellgelb gesprenkelt, Bruchrille auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Ramipril Sandoz 5 mg - Tabletten: längliche Tablette (15 x 6,5 mm), hellrosa gesprenkelt, Bruchrille auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Ramipril Sandoz 10 mg - Tabletten: längliche Tablette (15 x 6,5 mm), weiß bis weißlich, Bruchrille auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der Hypertonie. Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit: manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (vorausgegangene koronare Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere arterielle Verschlusskrankheit) oder Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1). Behandlung von Nierenerkrankungen: 2 Beginnende glomeruläre diabetische Nephropathie mit Mikroalbuminurie, Manifeste glomeruläre diabetische Nephropathie mit Makroproteinurie bei Patienten mit mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1), Manifeste glomeruläre nicht diabetische Nephropathie mit Makroproteinurie ≥ 3 g/ Tag (siehe Absc Soma hati kamili