RAMIPRIL-HCTZ Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
22-11-2013
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Viambatanisho vya kazi:
Ramipril; Hydrochlorothiazide
Inapatikana kutoka:
PRO DOC LIMITEE
ATC kanuni:
C09BA05
INN (Jina la Kimataifa):
RAMIPRIL AND DIURETICS
Kipimo:
5.0MG; 12.5MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Ramipril 5.0MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30/100
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251649001; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2018-12-21
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RAMIPRIL-HCTZ
(Comprimés de ramipril et d'hydrochlorothiazide)
Comprimés dosés à
5 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/25 mg hydrochlorothiazide
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l'angiotensine et
diurétique
Pro Doc Ltée
2925 boulevard Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Date de préparation :
6 novembre 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 169338
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
19
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................
Soma hati kamili
