RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

ramipril 10 mg

Inapatikana kutoka:

LABORATOIRES ALTER

ATC kanuni:

C09AA05.

INN (Jina la Kimataifa):

ramipril 10 mg

Kipimo:

10 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > ramipril 10 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associes

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) code ATC : C09AA05.RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral Pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) Pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) En traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Abrogée le 29/03/2023

Idhini ya tarehe:

2006-02-23

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/08/2018
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - inhibiteurs de l'enzyme de conversion
(IEC) code ATC : C09AA05.
RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable peut être utilisé :
·
Pour traiter une pression

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/08/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ALTER 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril
...............................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé nu, blanc à blanchâtre,, oblong, plat, de dimension 11 X
5.5 mm, avec une barre de sécabilité sur une face et sur
les côtés et marqué R4 sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d'accident
vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie.
·
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une microalbuminurie.
·
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant au
moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1).
·
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique
5.1).
·
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde :
réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus
du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de pre