Rabeprazol Accord 20 mg magensaftresistente Tabletten

Nchi: Austria

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
03-11-2017
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
03-11-2017

Viambatanisho vya kazi:

RABEPRAZOL NATRIUM

Inapatikana kutoka:

Accord Healthcare Limited

ATC kanuni:

A02BC04

INN (Jina la Kimataifa):

RABEPRAZOLE SODIUM

Dawa ya aina:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Bidhaa muhtasari:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Idhini ya tarehe:

2013-03-05

Taarifa za kipeperushi

                                PACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RABEPRAZOL ACCORD 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Rabeprazol-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Medikament wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich bitte an
Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was
sind
Rabeprazol
Accord
20
mg
magensaftresistente
Tabletten
und
wofür
werden
sie
angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Rabeprazol Accord 20 mg
magensaftresistenten Tabletten
beachten?
3.
Wie sind Rabeprazol Accord 20 mg magensaftresistente Tabletten
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Rabeprazol Accord 20 mg magensaftresistente Tabletten
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND RABEPRAZOL ACCORD 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN UND
WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Rabeprazol Accord 20 mg magensaftresistente Tabletten enthalten den
Wirkstoff Rabeprazol-Natrium.
Sie gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Protonenpumpenhemmer (PPI) genannt werden und
bewirken eine Verringerung der Säurebildung im Magen. Dies
ermöglicht die Heilung von Geschwüren
und vermindert dadurch Schmerzen.
Rabeprazol Accord 20 mg magensaftresistente Tabletten werden
angewendet:

zur Behandlung von aktiven Zwölffingerdarmgeschwüren (Geschwüre im
Darm)

zur
Behandlung
von
aktiven
gutartigen
Magengeschwüren
oder
Magen-
und
Zwölffingerdarmgeschwüren (Geschwüre im Magen)
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1. BEZEICHNUNG DES ARNEIMITTELS
Rabeprazol Accord 20 mg magensaftresistente Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Rabeprazol-Natrium,
was 18,85 mg Rabeprazol
entspricht.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette.
Gelbe, runde, bikonvexe Tabletten mit einem magensaftresistenten
Überzug und dem Aufdruck ‚R2‘ in
schwarzer Tinte auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rabeprazol Accord 20 mg magensaftresistente Tabletten sind indiziert:

zur Behandlung des aktiven Ulcus duodeni

zur Behandlung des aktiven gutartigen Ulcus ventriculi

zur Behandlung der symptomatischen erosiven oder ulzerativen
gastro-ösophagealen
Refluxkrankheit (GERD).

zur Langzeitbehandlung der gastro-ösophagealen Refluxkrankheit (GERD-
Erhaltungstherapie)

zur symptomatischen Behandlung der mäßigen bis schwerwiegenden
gastro-ösophagealen
Refluxkrankheit (symptomatische GERD)

zur Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms

in Kombination mit entsprechenden Antibiotikaregimen zur Eradikation
von _Helicobacter _
_pylori _bei Patienten mit peptischen Ulcera; siehe Abschnitt 4.2
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene/ältere Patienten:
_Aktives Ulcus duodeni und aktives gutartiges Ulcus ventriculi:_ Die
empfohlene orale Dosis bei aktivem
Ulcus duodeni sowie aktivem gutartigem Ulcus ventriculi beträgt 20 mg
einmal täglich morgens.
Bei den meisten Patienten heilt das aktive Ulcus duodeni innerhalb von
vier Wochen ab. Bei einigen
Patienten kann jedoch bis zur Abheilung eine weitere Therapie von vier
Wochen erforderlich sein. Bei
den meisten Patienten mit aktivem Ulcus ventriculi tritt innerhalb von
sechs Wochen eine Abheilung ein.
Jedoch kann wiederum bei einigen Patienten eine weitere Therapie von
sechs Wochen erforderlich sein,
bis es zur Abheilung kommt.
1
_Erosive oder ulzerative gastro-ösop
                                
                                Soma hati kamili