PROGESTAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

progestérone 200 mg

Inapatikana kutoka:

BESINS HEALTHCARE France

ATC kanuni:

G03DA04:Systèmegénito-urinaireethormonessexuelles.

INN (Jina la Kimataifa):

progestérone 200 mg

Kipimo:

200 mg

Dawa fomu:

Capsule

Tungo:

pour une capsule > progestérone 200 mg

Njia ya uendeshaji:

orale;vaginale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 capsule(s)

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

PROGESTERONE code ATC : G03DA04 : Système génito-urinaire et hormones sexuelles.

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique PROGESTERONE - code ATC : G03DA04 : système génito-urinaire et hormones sexuellesCe médicament est un traitement hormonal progestatif.Il est indiqué dans les troubles liés à un déficit en progestérone :Par voie orale : en cas d'irrégularités du cycle dues à des troubles de l'ovulation, de douleurs et troubles précédant les règles, de douleurs et maladies bénignes du sein, de saignements (saignements dus à un fibrome...), dans le traitement de la ménopause (en complément d'un traitement estrogénique).Par voie vaginale :Pour favoriser une grossesse notamment : en cas d'avortement à répétition, au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV).Dans toutes les autres indications d'un traitement par de la progestérone, la voie vaginale peut remplacer la voie orale en cas d'effets indésirables dus à la progestérone (somnolence, sensations vertigineuses).

Bidhaa muhtasari:

PROGESTERONE 200 mg - UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2003-06-11

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2024
Dénomination du médicament
PROGESTAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale
PROGESTAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale
Progestérone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PROGESTAN 100 mg et 200 mg, capsules molles ou
capsules molles vaginales et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
PROGESTAN 100 mg et 200 mg, capsules
molles ou capsules molles vaginales ?
3. Comment utiliser PROGESTAN 100 mg et 200 mg, capsules molles ou
capsules molles vaginales?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PROGESTAN 100 mg et 200 mg, capsules molles ou
capsules molles vaginales ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PROGESTAN 100 mg et 200 mg, capsules molles ou
capsules molles vaginales ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique PROGESTERONE - code ATC : G03DA04 :
système génito-urinaire et
hormones sexuelles
Ce médicament est un traitement hormonal progestatif.
Il est indiqué dans les troubles liés à un déficit en
progestérone :
Par voie orale :
·
en cas d'irrégularités du cycle dues à des troubles de l'ovulation,
·
de douleurs et troubles précédant les règles,
·
de douleurs et maladies bénignes du sei

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PROGESTAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Progestérone..................................................................................................................
200,00 mg
Pour une capsule molle ou capsule molle vaginale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle ou capsule molle vaginale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Voie orale
Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulier:
·
syndrome prémenstruel,
·
irrégularités menstruelles par dysovulation ou anovulation,
·
mastopathies bénignes,
·
préménopause,
·
traitement substitutif de la ménopause (en complément du traitement
estrogénique).
Voie vaginale
·
substitution en progestérone au cours des insuffisances ovariennes ou
déficits complets des femmes
ovarioprives (dons d'ovocytes),
·
supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles de
fécondation in vitro (FIV),
·
supplémentation de la phase lutéale au cours de cycles spontanés ou
induits, en cas d'hypofertilité ou de
stérilité primaire ou secondaire notamment par dysovulation,
·
en cas de menace d'avortement ou de prévention d'avortement à
répétition par insuffisance lutéale, jusqu'à
la 12
ème
semaine de grossesse.
Dans toutes les autres indications de la progestérone, la voie
vaginale représente une alternative à la voie
orale en cas:
·
d'effets secondaires dus à la progestérone (somnolence après
absorption par voie orale).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Dans toutes les indications thérapeutiques, il est important des
respecter strictement les posologies
préconisées.
Quelles que soient l'indication et la voie d'utilisation (orale ou
vaginale), la posologie ne devra pas dépasser
200 mg par prise.
Voie orale
Dans les insuffisances en progestérone, la posologie moyenne est de