PritorPlus

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-09-2022

Viambatanisho vya kazi:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Inapatikana kutoka:

Bayer AG

ATC kanuni:

C09DA07

INN (Jina la Kimataifa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kundi la matibabu:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Eneo la matibabu:

Hipertenzija

Matibabu dalili:

Esminės hipertenzijos gydymas. PritorPlus fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. PritorPlus fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta pacientams, kurių kraujo spaudimas nėra tinkamai kontroliuojama apie PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 37

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2002-04-22

Taarifa za kipeperushi

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
(_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PritorPlus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PritorPlus
3.
Kaip vartoti PritorPlus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PritorPlus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
K
AS YRA PRITORPLUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
PritorPlus yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nepažeista,
papras
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletės
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 5,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 6,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H8”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
PritorPlus fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (HCTZ) arba
80 mg telmisartano ir 12,5 mg HCTZ) skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas
tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiksuotų dozių derinį reikia vartoti pacientams, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
3
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-11-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati