Prilocain Sintetica 20 mg/ml soluzione iniettabile

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

prilocaini hydrochloridum

Inapatikana kutoka:

Sintetica SA

ATC kanuni:

N01BB04

INN (Jina la Kimataifa):

prilocaini hydrochloridum

Dawa fomu:

soluzione iniettabile

Tungo:

prilocaini hydrochloridum 20 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.89 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Anestetico locale

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

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Prilocain Sintetica 5 mg/ml/10 mg/ml/20 mg/ml
Composizione
Principi attivi
Prilocaini hydrochloridum
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum
Aqua ad iniectabile
Prilocain Sintetica 5 mg/ml contiene 3,23 mg di sodio per ml.
Prilocain Sintetica 10 mg/ml contiene 2,76 mg di sodio per ml.
Prilocain Sintetica 20 mg/ml contiene 1,89 mg di sodio per ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile
Prilocain Sintetica 5 mg/ml (0,5%):
1 ml di soluzione iniettabile (anestesia regionale e.v. (blocco di
Bier), intra-articolare, infiltrazione)
contiene 5 mg di prilocaina cloridrato. 1 fiala da 10 ml o 20 ml
contiene risp. 50 mg o 100 mg di
prilocaina cloridrato.
Prilocain Sintetica 10 mg/ml (1%):
1 ml di soluzione iniettabile (per via peridurale, perineurale,
intra-articolare, infiltrazione) contiene
10 mg di prilocaina cloridrato. 1 fiala da 10 ml o 20 ml contiene
risp. 100 mg o 200 mg di prilocaina
cloridrato.
Prilocain Sintetica 20 mg/ml (2%):
1 ml di soluzione iniettabile (per via peridurale, perineurale)
contiene 20 mg di prilocaina cloridrato.
1 fiala da 10 ml o 20 ml contiene risp. 200 mg o 400 mg di prilocaina
cloridrato.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Anestesia di infiltrazione, anestesia di conduzione, blocchi
simpatici, blocchi terapeutici e
diagnostici.
Posologia/Impiego
Le iniezioni intravascolari dovrebbero essere evitate per prevenire
reazioni di tossicità acuta. Si
raccomanda di aspirare con attenzione prima e durante l'iniezione.
La dose principale deve essere iniettata lentamente, a una velocità
di 100-200 mg/min, o in dosi
crescenti, mantenendo il contatto verbale con il paziente. Se
compaiono sintomi di intossicazione,
l'iniezione deve essere interrotta immediatamente.
Si devono evitare dosi inutilmente elevate di anestetico locale. Una
concentrazione più bassa è
indicata per il blocco dei nervi piccoli, o quando è necessario un
blocco di minore intensità (ad es.
per alleviare il dolore delle contrazioni). Il volume del