Prezista 600 mg Compresse rivestite con film

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-01-2023

Viambatanisho vya kazi:

darunavirum

Inapatikana kutoka:

Janssen-Cilag AG

ATC kanuni:

J05AE10

INN (Jina la Kimataifa):

darunavirum

Dawa fomu:

Compresse rivestite con film

Tungo:

darunavirum 600 mg ut darunavirum ethanolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, E 110 2.75 mg, E 171, pro compresso obducto.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Le Infezioni da HIV

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2006-12-12

Taarifa za kipeperushi

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Prezista®
Che cos'è Prezista e quando si usa?
Quando non si può assumere Prezista?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Prezista?
Si può assumere Prezista durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Prezista?
Quali effetti collaterali può avere Prezista?
Di che altro occorre tener conto?
Che cosa contiene Prezista?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Prezista? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Prezista®
Che cos'è Prezista e quando si usa?
Prezista viene impiegato per il trattamento di pazienti adulti e
pediatrici dai 3 anni in su infettati con il
virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
Prezista è un medicamento antiretrovirale. Appartiene al gruppo dei
cosiddetti inibitori delle proteasi.
L'azione di Prezista consiste nella riduzione della quantità di virus
dell'immunodeficienza umana (HIV)
nell'organismo del paziente mediante inibizione delle proteasi
dell'HIV. Ciò migliora il sistema
immunitario e riduce il rischio di malattie associate all'infezione da
HIV.
Prezista deve essere assunto in combinazione con cobicistat o con una
bassa dose di ritonavir e altri
medicamenti per il trattamento dell'HIV. Il suo medico discuterà c
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Prezista®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Prezista®
Janssen-Cilag AG
Composizione
Principi attivi
Darunavirum.
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film da 600 mg: cellulosa microcristallina,
biossido di silicio altamente disperso,
crospovidone, magnesio stearato, alcol polivinilico parzialmente
idrolizzato, macrogol 3350, titanio
diossido (E171), talco, 2.75 mg di colorante giallo arancio S (E110).
Compresse rivestite con film da 800 mg: cellulosa microcristallina,
biossido di silicio altamente disperso,
crospovidone, magnesio stearato, ipromellosa, alcol polivinilico
parzialmente idrolizzato, macrogol 3350,
titanio diossido (E171), talco, ossido di ferro (III) (E172).
Sospensione orale 100 mg/ml: idrossipropilcellulosa (prodotta da
cotone geneticamente modificato),
cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, 3,43 mg/ml di sodio
metilidrossi benzoato (E219), acido
citrico monoidrato, sucralosio, aroma di mascheramento, aroma di crema
di fragola, acido cloridrico
concentrato, acqua depurata. Contenuto totale di sodio: 0,57 mg/ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film (ovali, di colore arancione, con impresso
«600 mg» su un lato e «TMC»
sull'altro) da 600 mg (pari a 650,46 mg di darunavir etanolato).
Compresse rivestite con film (ovali, di color
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-10-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-01-2023