Nchi: Uswisi
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
letermovirum
MSD Merck Sharp & Dohme AG
J05AX18
letermovirum
Concentrato per soluzione per Infusione
letermovirum 240 mg, hydroxypropylbetadexum 1800 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 12 ml corresp. natrium 22.9 mg.
A
Synthetika
Cytomegalovirus-(CMV)-Prophylaxe
zugelassen
2018-05-04
PATIENTENINFORMATION Prevymis MSD Merck Sharp & Dohme AG Che cos’è Prevymis e quando si usa? Prevymis è un medicamento antivirale che contiene il principio attivo letermovir e che le è stato prescritto personalmente. Prevymis è un medicamento per gli adulti che hanno ricevuto da poco tempo un trapianto di midollo osseo. Questo medicamento contribuisce a prevenire la malattia da CMV («citomegalovirus»). Quando non si può usare Prevymis? Se è allergico al letermovir o a un altro componente di questo medicamento (vedere «Cosa contiene Prevymis?»). Se assume uno dei seguenti medicamenti: ·Pimozide (contro la sindrome di Tourette) ·Alcaloidi della segale cornuta quali ad esempio l'ergotamina e la diidroergotamina (contro la cefalea emicranica) Se assume Prevymis con ciclosporina: Se assume Prevymis con ciclosporina, non prenda: ·Pitavastatina né simvastatina Se uno dei punti precedenti corrisponde al suo caso, non assuma Prevymis. In caso di incertezze, si rivolga al suo medico, al suo farmacista o al suo infermiere prima di assumere Prevymis. Quando è richiesta prudenza nell’assunzione di Prevymis? Se prende uno dei seguenti medicamenti, si rivolga al suo medico, al suo farmacista o al suo infermiere prima di assumere Prevymis: ·Alfentanil (contro i dolori forti) ·Fentanil (contro i dolori forti) ·Chinidina (contro le aritmie cardiache) Se uno dei punti precedenti corrisponde al suo caso (o se non è sicuro), consulti il suo medico, il suo farmacista o il suo infermiere, prima di assumere Prevymis. Bambini e adolescenti Non è noto se Prevymis sia sicuro ed efficace nelle persone sotto i 18 anni di età, perché Prevymis in questa fascia di età non è stato ancora esaminato. Altri medicamenti e Prevymis Riferisca al suo medico o al suo farmacista, se assume attualmente anche altri medicamenti, se ne ha assunti fino a poco tempo fa o se ha intenzione di assumerne in un prossimo futuro. Di questi medicamenti fanno parte quelli soggetti e non soggetti a prescrizione medica, le vitamine e gli integ Soma hati kamili
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Prevymis® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Prevymis® MSD Merck Sharp & Dohme AG Composizione DE FR Principi attivi Letermovir. Sostanze ausiliarie Compressa rivestita con film Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, povidone 25, silice colloidale anidra, magnesio stearato e le seguenti sostanze ausiliarie nel film di rivestimento: lattosio monoidrato, ipromellosa 2910, biossido di titanio, triacetina, ossido di ferro giallo e (solo per le compresse rivestite con film da 480 mg) ossido di ferro rosso; cera carnauba come agente lucidante. Ogni compressa rivestita con film da 240 mg contiene 4,0 mg di lattosio (come monoidrato) e fino a 1,90 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 480 mg contiene 6,4 mg di lattosio (come monoidrato) e fino a 3,80 mg di sodio. Concentrato per soluzione per infusione Idrossipropilbetadex (150 mg/ml), sodio cloruro (3,1 mg/ml), sodio idrossido (1,2 mg/ml), aqua ad iniectabilia. La quantità di sodio idrossido può essere regolata per raggiungere un pH di circa 7,5. Ogni dose da 240 mg contiene 23 mg di sodio e 1800 mg di idrossipropilbetadex (ciclodestrina). Ogni dose da 480 mg contiene 46 mg di sodio e 3600 mg di idrossipropilbetadex (ciclodestrina). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compre Soma hati kamili