PETHIDOL 50 mg / mL SOLUCION INYECTABLE

Nchi: Venezuela

Lugha: Kihispania

Chanzo: Instituto Nacional de Higiene

Viambatanisho vya kazi:

PETIDINA

Inapatikana kutoka:

LABORATORIO BEHRENS, C.A.

INN (Jina la Kimataifa):

PETIDINA

Kipimo:

50 mg / mL

Dawa fomu:

SOLUCION

Njia ya uendeshaji:

INTRAMUSCULAR - SUBCUTANEA - INTRAVENOSA

Dawa ya aina:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE OFICIAL

Viwandani na:

HAMELN PHARMACEUTICALS GmbH

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2028-03-29

Tabia za bidhaa

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CLORHIDRATO DE PETIDINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA SUBCUTANEA, INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Analgésicos opioides derivados de la
fenilpiperidina.
CÓDIGO ATC: N02AB
3.1. FARMACODINAMIA
La petidina es un analgésico central de tipo morfínico (agonista
morfinomimético
puro). Se opone a la neurotransmisión de mensajes nociceptivos y
modifica la
reacción psíquica del sujeto al dolor. La acción analgésica de la
petidina es de 5 a
10 veces más débil que la de la morfina (60-80 mg corresponden a 10
mg de
morfina). Tiene un efecto depresor sobre la respiración que se
antagoniza con la
administración de naloxona. Su principal metabolito, la norpetidina,
tiene una
potencia
analgésica
dos
veces
menor
y
puede
favorecer
la
aparición
de
convulsiones.
Como
analgésico
opiáceo,
la
petidina
actúa
principalmente
sobre
el
sistema
nervioso central (SNC) y el músculo liso. Se une al sitio aniónico y
al sitio -p del
receptor opiáceo que consta de 3 lugares de unión fundamentales: el
sitio -t que al
que se unen anillos hidroxilados (como la morfina o el residuo
tirosina en la
encefalina), el sitio aniónico que interactúa con el nitrógeno
piperidínico y el sitio –
p, al que se unen preferentemente anillos aromáticos no hidroxilados
(como la
petidina o la fenilalanina en la encefalina). Según los estudios de
unión, la petidina,
como la mayoría de los analgésicos opiáceos, presenta una elevada
afinidad y una
unión fuerte a los receptores μ. Posee una afinidad moderada, pero
una unión muy
fuerte con los receptores μ. Las dosis terapéuticas de petidina (50
a 100 mg,
parenteralmente)
producen
analgesia,
sedación,
euforia/disforia,
depresión
respiratoria y otros efectos diversos sobre el SNC, como la
contracción pupilar,
excitación que se caracteriza por temblores, contracción muscular y
aprensión.
La
petidina
posee
una
actividad
semejante
a
la
atropina
y
un
efecto
espasmogénico en ciertos músculos lisos. Estim