PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

dipyridamole 75 mg

Inapatikana kutoka:

GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE

ATC kanuni:

B01AC07

INN (Jina la Kimataifa):

dipyridamole 75 mg

Kipimo:

75 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > dipyridamole 75 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Darasa:

Liste II

Dawa ya aina:

liste II

Eneo la matibabu:

ANTITHROMBOTIQUE / INHIBITEUR DE L’AGREGATION PLAQUETTAIRE

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotique / Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire, héparine exclue - code ATC : B01AC07.Ce médicament est préconisé dans la prévention de certaines maladies du cœur et des vaisseaux chez les patients porteurs de prothèses valvulaires en association avec d’autres médicaments (anticoagulants par voie orale).

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

1988-04-25

Taarifa za kipeperushi

                                ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023
Dénomination du médicament
PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé
Dipyridamole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERSANTINE 75 mg, comprimé
enrobé?
3. Comment prendre PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERSANTINE 75 mg, comprime enrobe ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : ANTITHROMBOTIQUE / INHIBITEUR DE
L’AGRÉGATION PLAQUETTAIRE,
HÉPARINE EXCLUE - CODE ATC : B01AC07.
Ce médicament est préconisé dans la prévention de certaines
maladies du cœur et des vaisseaux chez les
patients porteurs de prothèses valvulaires en association avec
d’autres médicaments (anticoagulants par voie
orale).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PERSANTINE
75 mg, comprime enrobe ?
Ne prenez jamais PERSANTINE 75 mg, comprime enrobe :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
Si votre médecin vous a i
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dipyridamole........................................................................................................................
75 mg
Excipients à effet notoire : saccharose, jaune orangé S (E 110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention des accidents thrombo-emboliques systémiques :
En association avec les anticoagulants oraux chez les patients
porteurs de prothèses
valvulaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
3 à 5 comprimés dragéifiés par jour (dose moyenne 300 mg par jour)
à répartir dans la journée.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en
sucrase-isomaltase (maladie héréditaire rare)
ne doivent pas prendre ce médicament.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Troubles cardiovasculaires
Le dipyridamole pouvant provoquer des douleurs angineuses chez les
patients présentant une
coronaropathie sévère (angor instable ou infarctus du myocarde
récent, par exemple), ou une
cardiomyopathie obstructive gauche, le traitement devra être arrêté
devant l’apparition de douleurs
pouvant évoquer une ischémie cardiaque.
Le dipyridamole étant susceptible d’induire des bronchospasmes, il
devra être utilisé avec précaution chez
les patients asthmatiques ou porteurs d’une bronchopneumopathie
obstructive.
Test d’exploration fonctionnelle avec le dipyridamole et autres
agent adénosinergiques.
Les patients recevant PERSANTINE par voie orale aux doses habituelles
ne 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii