Perindopril-Lupin

Nchi: Australia

Lugha: Kiingereza

Chanzo: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

Viambatanisho vya kazi:

Perindopril erbumine

Inapatikana kutoka:

Lupin Australia Pty Limited

Darasa:

Medicine Registered

Tabia za bidhaa

PERINDOPRIL-LUPIN TABLETS

(LUPIN AUSTRALIA PTY. LTD.)

NAME OF MEDICINE 

Perindopril-Lupin Tablets (Perindopril erbumine 2 mg, 4 mg and 8 mg tablets) 

 DESCRIPTION 

Perindopril erbumine is chemically described as tert-butylammonium (2S, 3aS, 7aS) 1 - N [ (S) -
1-  ethoxycarbonyl  butyl]-L-  alanyl)  perhydroindole-2 
–  carboxylate.    Perindopril  is  a  dipeptide 
monoacid  monoester  with  a  perhydroindole  group  and  no  sulphydryl  radical.  Perindopril 
erbumine  is  a  white  powder,  readily  soluble  in  purified  water,  95%  ethanol  and  chloroform. 
Perindopril erbumine has five asymmetric centres. The drug is synthesised stereoselectively so 
that it is a single enantiomer (all S stereochemistry).  

CAS Registry Number: 107133-36-8 
Molecular formula:   C
19
H
32
N
2
O
5,
 C
4
H
11
N 
_ _
Chemical structure:  

_ _

Excipients: Lactose, microcrystalline cellulose, magnesium stearate and silica dimethyl silylate. 

PHARMACOLOGY 

MECHANISM OF ACTION  
Perindopril  (prodrug),  following  hydrolysis  to  perindoprilat,  inhibits  angiotensin  converting 
enzyme (ACE) both in vitro and in vivo. It is thought that ACE inhibitors reduce blood pressure 
by  inhibiting  the  enzyme  which  catalyses  the  conversion  of  angiotensin  I  to  angiotensin  II. 
Decreased  plasma  angiotensin  II  leads  to  increased  plasma  renin  activity  and  a  decrease  in 
aldosterone. In addition to its effects on circulating ACE, perindopril binds to and inhibits tissue 
converting  enzyme,  predominantly  in  the  kidney  and  vascular  wall.  The  contribution  of  this 
mechanism to the overall antihypertensive effect of perindopril is unknown. Animal studies have 
demonstrated  rever