PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

pentoxifylline 400 mg

Inapatikana kutoka:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC kanuni:

CO4ADO3

INN (Jina la Kimataifa):

pentoxifylline 400 mg

Kipimo:

400 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > pentoxifylline 400 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste II

Eneo la matibabu:

VASODILATATEURS PERIPHERIQUES

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C04AD03Ce médicament est un vasodilatateur périphérique.Il est indiqué dans: le traitement des symptômes de l'artérite des membres inférieurs (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche), les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement..

Bidhaa muhtasari:

PENTOXIFYLLINE 400 mg - TORENTAL LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2002-01-18

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée
Pentoxifylline
Encadré
[Pour les médicaments soumis à prescription médicale :]
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg,
comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. Comment prendre PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C04AD03
Ce médicament est un vasodilatateur périphérique.
Il est indiqué dans:
·
le traitement des symptômes de l'artérite des membres inférieurs
(maladie des artères des jambes entraînant
des crampes douloureuses à la marche),
·
les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement..
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVA

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pentoxifylline......................................................................................................................
400 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la claudication intermittente des
artériopathies chroniques oblitérantes des
membres inférieurs (au stade 2).
NB: Cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle
par rapport à un placebo qui montrent
une augmentation du périmètre de marche d'au moins 50% chez 50 à
60% des malades traités contre 20 à
40% des malades suivant uniquement des règles hygiènodiététiques.
Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique
cognitif et neuro-sensoriel chronique du
sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres
démences).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
1 à 3 comprimés par jour, éventuellement en 2 prises inégales, de
préférence au cours du ou des repas,
Chez l'insuffisant rénal, ne pas dépasser 2 comprimés par jour. En
cas d'insuffisance rénale sévère, il
convient de diminuer la posologie et de l'adapter en fonction de la
tolérance individuelle.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Avaler le comprimé sans le croquer avec un peu d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :
·
hypersensibilité à la pentoxifylline ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
phase aiguë de l'infarctus du myocarde,
·
hémorragie en cours ou risque hémorragique majeur.
Ce médicament est généralement déconseillé au cours de la
grossesse et de l'allaitement (voir rubr