Pen-Strep 20/20 ad us. vet. Injektionssuspension

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Viambatanisho vya kazi:

benzylpenicillinum procainum, dihydrostreptomycinum

Inapatikana kutoka:

MSD Animal Health GmbH

ATC kanuni:

QJ01RA01

INN (Jina la Kimataifa):

benzylpenicillinum procainum, dihydrostreptomycinum

Dawa fomu:

Injektionssuspension

Tungo:

benzylpenicillinum procainum 200 mg corresp. 200'000 U.I., dihydrostreptomycinum 200 mg ut dihydrostreptomycini sulfas, natrii citras dihydricus, natrii hydroxymethansulfinas 2.5 mg, E 218 0.8 mg, lecithinum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Bakterielle Infektionen bei Rindern, Schafen, Schweinen, Hunden und Katzen

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1981-05-15

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Tabia za bidhaa

1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pen-Strep
®
20/20 ad us. vet., Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Benzylpenicillinum- Procainum
200 mg (= 200`000 I.E.)
Dihydrostreptomycinum (ut. D. sulfas)
200 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-p-hydroxybenzoas (E218)
0.8 mg
Natrii hydroxymethansulfinas dihydricus
2.5 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weisse, wässrige Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind, Schaf, Schwein, Hund, Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Mischinfektionen verursacht durch Penicillin- und
Streptomycin-empfindliche Bakterien.
Sekundärinfektionen,
welche
im
Verlauf
der
enzootischen
Pneumonie
beim
Schwein
auftreten.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Penicilline, andere
β
-Laktam-Antibiotika oder (Dihydro-) Streptomycin.
Nicht anwenden bei schweren Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Penicillinen und/oder
Aminoglykosidantibiotika.
Nicht intravenös verabreichen
Nicht
anwenden
bei
Hasen,
Kaninchen
und
Nagetieren
(Meerschweinchen,
Hamstern,
Gerbils etc.).
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei wiederholter Verabreichung ist die Injektionsstelle zu wechseln.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin
sollten den Kontakt mit
dem Tierarzneimittel vermeiden.
2
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie).
Die
angegebene
Dosierung
und
Therapiedauer
sollte
nicht
überschritten
werden,
da
Dihydrostreptomycin nephro- und ototoxisch sein kann.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittel