PARACETAMOL PENSA 1 g COMPRIMIDOS EFG

Nchi: Hispania

Lugha: Kihispania

Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
31-12-2022
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
31-12-2022

Viambatanisho vya kazi:

PARACETAMOL

Inapatikana kutoka:

TOWA PHARMACEUTICAL S.A.

ATC kanuni:

N02BE01

INN (Jina la Kimataifa):

PARACETAMOL

Kipimo:

1.000 mg

Dawa fomu:

COMPRIMIDO

Tungo:

PARACETAMOL 1000 mg

Njia ya uendeshaji:

VÍA ORAL

Dawa ya aina:

con receta

Eneo la matibabu:

Paracetamol

Bidhaa muhtasari:

PARACETAMOL PENSA 1 g COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos Autorizado 19/12/2007 Comercializado - PARACETAMOL PENSA 1 g COMPRIMIDOS EFG, 40 comprimidos Autorizado 19/12/2007 Comercializado

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2007-12-19

Taarifa za kipeperushi

                                1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PARACETAMOL PENSA 1 G COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Paracetamol Pensa y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paracetamol Pensa
3. Cómo tomar Paracetamol Pensa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Paracetamol Pensa
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES PARACETAMOL PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Paracetamol Pensa pertenece al grupo de medicamentos llamados
analgésicos y antipiréticos.
Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático del
dolor de cualquier causa de intensidad
moderada, como por ejemplo: dolores postoperatorios y del postparto,
dolores reumáticos (artrosis y artritis
reumatoide), lumbago, tortícolis, ciática, neuralgias, dolor de
espalda, dolores musculares, dolores
menstruales, dolor de cabeza y dolor dental. Estados febriles y en las
molestias que acompañan al resfriado
y a la gripe.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PARACETAMOL PENSA
NO TOME PARACETAMOL PENSA
-
si es alérgico al paracetamol o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
-
si padece alguna enfermedad en el hígado.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
No tome más dosis de la recomendada.
Si padece enfermedad de riñón, corazón o del pulmón o tiene anemia
(disminución de la tasa de
hemoglobina en la sangre, a causa o no de una disminución de
gl
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Paracetamol Pensa 1 g comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 1 g de paracetamol.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos oblongos, de color blanco y ranurados.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático del dolor de cualquier etiología de
intensidad moderada como dolores
postoperatorios, dolores postparto, dolores reumáticos (artrosis o
artritis reumatoide), lumbago, tortícolis,
ciáticas, neuralgias, dolores musculares, dismenorrea, cefaleas y
odontalgias.
Estados febriles.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes mayores de 15 años: 1 comprimido (1g de
paracetamol) de 3 a 4 veces al día.
Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas.
No se excederá de 4 g (4 comprimidos) en 24 horas.
Pacientes con insuficiencia renal grave: Cuando se administra
paracetamol en caso de insuficiencia renal
grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min), se recomienda
que el intervalo entre 2 tomas sea
como mínimo de 8 horas.
Pacientes con insuficiencia hepática: El uso de este medicamento
está contraindicado (ver sección 4.3).
Pacientes de edad avanzada: En pacientes geriátricos se ha observado
un aumento de la semivida de
eliminación del paracetamol por lo que se recomienda reducir la dosis
del adulto en un 25%.
Alcohólicos crónicos: no se debe administrar más de 2g/día de
paracetamol.
Población pediátrica: En niños menores de 15 años se recomienda
emplear otras presentaciones de
paracetamol que se adapten a la dosificación requerida.
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Forma de administración
Vía oral.
Los comprimidos se pueden ingerir directamente o fraccionados por la
mitad, con agua, leche o zumo de
frutas.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
Pacientes con enfermedad
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii