Pamidronate EG 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Pamidronat Dinatrium

Inapatikana kutoka:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC kanuni:

M05BA03

INN (Jina la Kimataifa):

Pamidronate Disodium

Kipimo:

3 mg/ml

Dawa fomu:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Tungo:

Pamidronat Dinatrium 3 mg/ml

Njia ya uendeshaji:

intravenöse Anwendung

Eneo la matibabu:

Pamidronic Acid

Bidhaa muhtasari:

CTI-code: 265307-01 - Packmaß: 30 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004827 - CNK-code: 2186666 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265307-02 - Packmaß: 4 x 30 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265307-03 - Packmaß: 10 x 30 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Idhini hali ya:

Kommerzialisiert

Taarifa za kipeperushi

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PAMIDRONATE EG 3 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Pamidronsäure, Dinatriumsalz
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pamidronate EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pamidronate EG beachten?
3.
Wie ist Pamidronate EG anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pamidronate EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PAMIDRONATE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pamidronate EG ist ein Arzneimittel, das die Knochenstruktur und die
Aufnahme oder Freisetzung von
Mineralien aus den Knochen beeinflusst.
Pamidronate EG gehört zur Arzneimittelgruppe der Bisphosphonate.
Es wird zur Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt, die mit
einer erhöhten Aktivität von
knochenabbauenden Zellen zusammenhängen:

hohe Kalziumspiegel im Blut (Hyperkalzämie), ausgelöst durch Tumore

Knochenabbau
(osteolytische
Läsionen)
bei
Patienten
mit
Brustkrebs-assoziierten
Knochenmetastasen

ein Knochenmarktumor, der auf eine erhöhte Produktion bestimmter
Immunzellen (multiples
Myelom Stadium III) zurückzuführen ist
Pamidronate EG wird zur Senkung des Kalziumspiegels im Blut
angewendet. Der Kalziumspiegel im
Blut kann durch unterschiedliche Kra