Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Methocarbamol
Recordati Pharma GmbH (3013693)
M03BA03
methocarbamol
Injektions-/Infusionslösung
Teil 1 - Injektions-/Infusionslösung; Methocarbamol (07610) 100 Milligramm
intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung
zugelassen
2005-09-16
Ortoton parenteral GI _Version 04, 02/2016 _ _ _ _ _ _ _ PACKUNGSBEILAGE Ortoton parenteral GI GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN ORTOTON ® PARENTERAL 100 MG/ML INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG ZUR ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN Methocarbamol _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ortoton parenteral und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Ortoton parenteral beachten? 3. Wie ist Ortoton parenteral anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ortoton parenteral aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ORTOTON PARENTERAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ortoton parenteral enthält den Wirkstoff Methocarbamol. Methocarbamol gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Muskelrelaxantien bezeichnet werden. Ortoton parenteral wird angewendet zur symptomatischen Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen, insbesondere des unteren Rückenbereiches (Lumbago). Ortoton parenteral wird angewendet bei Erwachsenen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ORTOTON PARENTERAL BEACHTEN? ORTOTON PARENTERAL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Methocarbamol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei komatösen oder präkomatösen Zuständen. - bei Erkrankungen des Soma hati kamili
Ortoton parenteral FI _Version 04, 02/2016 _ _ _ _ _ _ _ ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS Ortoton parenteral FI FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ortoton ® parenteral 100 mg/ml Injektions-/Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle mit 10 ml Injektions-/Infusionslösung enthält 1000 mg Methocarbamol. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektions-/Infusionslösung Ortoton parenteral ist abgefüllt in farblosen Ampullen mit 10 ml Injektions-/Infusionslösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Symptomatische Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen, insbesondere des unteren Rückenbereiches (Lumbago). Ortoton parenteral wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Dosierung und Häufigkeit der Injektion sollte sich fallspezifisch nach der Schwere der Erkrankung und dem jeweiligen Behandlungserfolg richten. Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien: Bei mäßigen Krämpfen der Skelettmuskulatur können schon 10 ml (1 Ampulle) genügen, da die eingetretene Besserung durch Ortoton Filmtabletten aufrechterhalten werden kann. In sehr ernsten Fällen oder nach Operationen, wenn die Einnahme der Filmtabletten nicht möglich ist, kann es notwendig werden 20 - 30 ml (2 - 3 Ampullen) pro Tag zu injizieren. Die Gesamtdosis sollte 90 ml, jeweils 30 ml pro Tag (entsprechend 3 Ampullen pro Tag) für drei aufeinander folgende Tage nicht überschreiten. Nach 48 Stunden Pause kann nötigenfalls ein ähnlicher Behandlungszyklus wiederholt werden. INTRAVENÖSE INJEKTION Ortoton parenteral kann unverdünnt direkt in die Vene injiziert werden mit einer maximalen Injektionsgeschwindigkeit von 3 ml pro Minute. Paravenöse Injektionen müssen unbedingt vermieden werden, da die hypertonische Lösung Thrombophlebitis verursachen kann. Während der Injektion und mindestens 10 - 15 Minuten danach sollte der Patient liegen. In die Spritze aufgezogenes Soma hati kamili