Olmesartan Amlodipin Sandoz 40mg/5mg Compresse rivestite con film

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Inapatikana kutoka:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kanuni:

C09DB02

INN (Jina la Kimataifa):

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Dawa fomu:

Compresse rivestite con film

Tungo:

Filmtablette: olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, lactosum monohydricum 8.4 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.077 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Essenziale Ipertonia

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2017-03-10

Taarifa za kipeperushi

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Che cos'è Olmésartan Amlodipine Sandoz e quando si usa?
Quando non si può assumere Olmésartan Amlodipine Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Olmésartan
Amlodipine Sandoz?
Come usare Olmésartan Amlodipine Sandoz?
Quali effetti collaterali può avere Olmésartan Amlodipine Sandoz?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Olmésartan Amlodipine Sandoz?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Olmésartan Amlodipine Sandoz? Quali confezioni
sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
febbraio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Olmésartan Amlodipine Sandoz e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Olmésartan Amlodipine Sandoz contiene due principi attivi denominati
olmesartan medoxomil e
amlodipina (sotto forma di amlodipina besilato). Entrambe le sostanze
sono indicate per il controllo della
pressione arteriosa troppo elevata.
·L'olmesartan medoxomil appartiene a un gruppo di principi attivi
denominati «antagonisti dei recettori
dell'angiotensina II» che abbassano la pressione arteriosa dilatando
i vasi sanguigni.
·L'amlodipina appartiene a una classe di principi attivi denominati
«inibitori dei

Tabia za bidhaa

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Olmesartanum medoxomilum, amlodipinum (ut amlodipini besilas).
Sostanze ausiliarie
Lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, amylum
pregelificatum (maydis), silicified
cellulosum microcristallinum, magnesii stearas.
Film di rivestimento
Polyvinyl alcohol-partim hydrolyzed, titanii dioxidum, macrogoli/PEG
3350, talcum, E 172 (flavum) solo in
40 mg/5 mg e 40 mg/10 mg, E 172 (rubrum) solo in 40 mg/10 mg.
1 compressa rivestita con film 20 mg/5 mg contiene 4,20 mg lattosio
monoidrato e al massimo 1,038 mg di
sodio.
1 compressa rivestita con film 40 mg/5 mg contiene 8,40 mg lattosio
monoidrato e al massimo 2,077 mg di
sodio.
1 compressa rivestita con film 40 mg/10 mg contiene 8,40 mg lattosio
monoidrato e al massimo 2,077 mg di
sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Olmésartan Amlodipine Sandoz 20 mg/5 mg: una compressa rivestita con
film contiene 20mg di olmesartan
medoxomil e 5 mg di amlodipina (sotto forma di amlodipina besilato).
Olmésartan Amlodipine Sandoz 40 mg/5 mg: una compressa rivestita con
film contiene 40 mg di olmesartan
medoxomil e 5 mg di amlodipina (sotto forma