Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg - 10 mg - 12.5 mg compr. pellic.

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kifaransa

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
05-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
05-10-2023

Viambatanisho vya kazi:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13,9 mg - Eq. Amlodipine 10 mg; Hydrochlorothiazide 12,5 mg

Inapatikana kutoka:

Viatris GX BV-SRL

ATC kanuni:

C09DX03

INN (Jina la Kimataifa):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Kipimo:

40 mg - 10 mg - 12,5 mg

Dawa fomu:

Comprimé pelliculé

Tungo:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 13.9 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Njia ya uendeshaji:

Voie orale

Eneo la matibabu:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Bidhaa muhtasari:

CTI code: 560506-03 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151922991 - Code CNK: 4213781 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 560506-04 - Taille de l'emballage: 98 (98 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 560506-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 560506-02 - Taille de l'emballage: 28 (28 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Idhini hali ya:

Commercialisé: Oui

Idhini ya tarehe:

2020-04-29

Taarifa za kipeperushi

                                Notice
11/12
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 20 MG /5 MG/12,5 MG, COMPRIMÉS
PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG /5 MG/12,5 MG, COMPRIMÉS
PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG /5 MG/25 MG, COMPRIMÉS
PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG /10 MG/12,5 MG, COMPRIMÉS
PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG /10 MG/25 MG, COMPRIMÉS
PELLICULÉS
_olmésartan médoxomil/amlodipine/hydrochlorothiazide_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olmesartan/Amlodipin/HCT
Viatris
3.
Comment prendre Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CE OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ?
Olmesartan/Amlodipin/HCT
Viatris
contient
trois
substances
actives
appelées
olmésartan
médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et
hydrochlorothiazide. Ces trois
substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.

L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments
app
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
/
36
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 20 mg/5 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg/5 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg/5 mg/25 mg comprimés
pelliculés
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg/10 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg/10 mg/25 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 20 mg/5 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olmésartan médoxomil,
5 mg d’amlodipine
(sous forme de bésilate d’amlodipine) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg/5 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
5 mg d’amlodipine
(sous forme de bésilate d’amlodipine) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg/5 mg/25 mg comprimés
pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
5 mg d’amlodipine
(sous forme de bésilate d’amlodipine) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg/10 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
10 mg d’amlodipine
(sous forme de bésilate d’amlodipine) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg/10 mg/25 mg comprimés
pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
10 mg d’amlodipine
(sous forme de bésilate d’amlodipine) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire :
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 20 mg/5 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 9,5 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg/5 mg/12,5 mg comprimés
pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 14,25 mg de lactose (sous forme
de monohydrate).
Olmesartan/Amlodipin/HCT Vi
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

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