OCTAPLASMA Solution

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Protéines plasmatiques humaines

Inapatikana kutoka:

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M B H

ATC kanuni:

B05AX03

INN (Jina la Kimataifa):

BLOOD PLASMA

Kipimo:

14G

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

Protéines plasmatiques humaines 14G

Njia ya uendeshaji:

Intraveineuse

Vitengo katika mfuko:

200 ML

Dawa ya aina:

Annexe D

Eneo la matibabu:

HEMOSTATICS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151262001; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2005-08-11

Tabia za bidhaa

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
OCTAPLASMA™
Plasma humain traité par solvant/détergent (S/D)
Médicament d’ordonnance, substitut de plasma : plasma sanguin,
solution injectable par voie
intraveineuse
Solution : 200 ml
Code ATC : B05AX03
Fabriqué par :
Octapharma AB
Lars Forssells gata 23
SE-112 75, Stockholm, Suède
Fabriqué pour :
Octapharma Canada, Inc.
1000-25 King St W
Toronto, ON M5L 1G1
Canada
Numéro de contrôle de la présentation :
Date d’approbation initiale
:
2005,
08,
11
Date de révision
:
2022,
10,
31
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.4
Administration
...................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
.....