Octanate 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

Faktor-VIII-coagulationis humanus, proteina

Inapatikana kutoka:

Octapharma AG

ATC kanuni:

B02BD02

INN (Jina la Kimataifa):

factor VIII coagulationis humanus, proteina

Dawa fomu:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Tungo:

Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 1000 U.I. corresp. proteina max. 22 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 33 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 5 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Blutprodukte

Eneo la matibabu:

Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel), erworbener Faktor-VIII-Mangel, Hemmkörperhämophilie mit Faktor-VIII-Inhibitor

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2003-09-02

Tabia za bidhaa

FACHINFORMATION
Octanate®
Octapharma AG
Zusammensetzung
1 Flasche mit Trockensubstanz, enthaltend an Blutgerinnungsfaktor VIII
angereicherte
Humanplasmafraktion mit einer Aktivität von:
Octanate
250
500
1000
Wirkstoffe
Gerinnungsfaktor VIII vom Menschen
(Gesamtproteingehalt)
250 I.E.
(max. 5,5 mg)
500 I.E.
(max. 11 mg)
1000 I.E.
(max. 22 mg)
Hilfsstoffe
Natriumcitrat
14,7 mg
29,4 mg
29,4 mg
Natriumchlorid
33 mg
66 mg
66 mg
Kalziumchlorid
0,7 mg
1,4 mg
1,4 mg
Glycin
45 mg
90 mg
90 mg
Lösungsmittel
Wasser für Injektionszwecke
5 ml
5 ml
5 ml
Nach Auflösung mit der beigepackten Menge an Lösungsmittel enthält
die Lösung 50 I.E. F VIII/ml
(250 I.E.), 100 I.E. F VIII/ml (500 I.E.) bzw. 200 I.E. F VIII/ml
(1000 I.E.).
Octanate 250 enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Flasche.
Octanate 500/1000 enthält bis zu 1,75 mmol (40 mg) Natrium pro
Flasche. Dies ist bei Patienten zu
berücksichtigen, die auf eine natriumarme Ernährung achten müssen.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Eine Flasche mit Trockensubstanz, enthaltend Blutgerinnungsfaktor VIII
vom Menschen, zur
intravenösen Anwendung nach Auflösung im beigefügten Lösungsmittel
(Wasser für
Injektionszwecke).
Eine Flasche Octanate 250 enthält: 250 I.E. Gerinnungsfaktor VIII vom
Menschen.
Eine Flasche Octanate 500 enthält: 500 I.E. Gerinnungsfaktor VIII vom
Menschen.
Eine Flasche Octanate 1000 enthält: 1000 I.E. Gerinnungsfaktor VIII
vom Menschen.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Octanate wird zur Prophylaxe (vorbeugende Dauerbehandlung) und
Therapie von Blutungen bei
Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel),
allen Formen von erworbenem Faktor-VIII-Mangel,
Hemmkörperhämophilie mit Faktor-VIII-Inhibitor
eingesetzt.
Dosierung/Anwendung
Die Behandlung sollte unter der Aufsicht eines/r in der
Hämophilie-Behandlung erfahrenen
Arztes/Ärztin erfolgen.
Dosierung
Dosis und Dauer der Substitutionstherapie hängen vom Schweregrad des
Faktor-VIII-Mangels sowie
von Ort und Ausmass der Blutung und dem klinischen Zustandsbild des
Pat