Ocaliva

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma (PAR)
14-05-2018

Viambatanisho vya kazi:

Obeticholic happega

Inapatikana kutoka:

ADVANZ PHARMA Limited

ATC kanuni:

A05AA04

INN (Jina la Kimataifa):

obeticholic acid

Kundi la matibabu:

Vere ja maksa ravi

Eneo la matibabu:

Maksatsirroos, sapiteet

Matibabu dalili:

Ocaliva on näidustatud esmase sapiteede kolangiit (ka esmane maksatsirroos) koos ursodeoxycholic hape (UDCA) täiskasvanutel ja kes ei UDCA või monoteraapiana täiskasvanud ei talu UDCA.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 17

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2016-12-12

Taarifa za kipeperushi

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ocaliva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ocaliva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ocaliva 5 mg
õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg obetikoolhapet.
Ocaliva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg obetikoolhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Ocaliva 5 mg
õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane 8 mm ümmargune tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
„INT” ja teisel „5”.
Ocaliva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane 8 mm × 7 mm kolmnurkne tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „INT” ja teisel „10”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ocaliva koos ursodeoksükoolhappega on näidustatud primaarse
biliaarse kolangiidi raviks
täiskasvanutel, kelle ravivastus ursodeoksükoolhappega ei ole piisav
või monoteraapiana
täiskasvanutele, kes ei talu ursodeoksükoolhapet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne ravi alustamist obetikoolhappega on vajalik teada, millises
seisundis on patsiendi maks. Enne
ravi alustamist tuleb määrata kindlaks, kas patsiendil on
dekompenseeritud tsirroosi (sealhulgas
Child-Pugh klass B või C) või on dekompensatsiooni varem esinenud,
sest neile patsientidele on
obetikoolhape vastunäidustatud (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
Obetikoolhappe algannus on 5 mg üks kord ööpäevas esimese 6 kuu
jooksul.
3
Pärast esimest 6 kuud suurendada annus maksimaalse annuseni 10 mg
üks kord ööpäevas nendel
patsientidel, kellel ei ole aluselise fosfataasi (ALP) aktiivsus
ja/või üldbilirubiini sisaldus piisavalt
vähenenud ja kes talu
                                
                                Soma hati kamili

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ocaliva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ocaliva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ocaliva 5 mg
õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg obetikoolhapet.
Ocaliva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg obetikoolhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Ocaliva 5 mg
õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane 8 mm ümmargune tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
„INT” ja teisel „5”.
Ocaliva 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane 8 mm × 7 mm kolmnurkne tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „INT” ja teisel „10”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ocaliva koos ursodeoksükoolhappega on näidustatud primaarse
biliaarse kolangiidi raviks
täiskasvanutel, kelle ravivastus ursodeoksükoolhappega ei ole piisav
või monoteraapiana
täiskasvanutele, kes ei talu ursodeoksükoolhapet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne ravi alustamist obetikoolhappega on vajalik teada, millises
seisundis on patsiendi maks. Enne
ravi alustamist tuleb määrata kindlaks, kas patsiendil on
dekompenseeritud tsirroosi (sealhulgas
Child-Pugh klass B või C) või on dekompensatsiooni varem esinenud,
sest neile patsientidele on
obetikoolhape vastunäidustatud (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
Obetikoolhappe algannus on 5 mg üks kord ööpäevas esimese 6 kuu
jooksul.
3
Pärast esimest 6 kuud suurendada annus maksimaalse annuseni 10 mg
üks kord ööpäevas nendel
patsientidel, kellel ei ole aluselise fosfataasi (ALP) aktiivsus
ja/või üldbilirubiini sisaldus piisavalt
vähenenud ja kes talu
                                
                                Soma hati kamili

Bidhaa zinazofanana

Viambatanisho vya kazi Obeticholic happega

Obeticholic happega

ATC kanuni A05AA04

A05AA04

Mzalishaji au wazalishaji wadogowadogo ADVANZ PHARMA Limited

ADVANZ PHARMA Limited

INN (Jina la Kimataifa) obeticholic acid

obeticholic acid

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 14-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 22-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 22-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 22-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 22-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 14-05-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Taadhari Ocaliva Obeticholic happega acid

Ocaliva Obeticholic happega acid

Tazama historia ya hati

Historia ya nyaraka Historia ya nyaraka

Ocaliva