Nchi: Ubelgiji
Lugha: Kifaransa
Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Parvovirus Canin, Vivant, Atténué
Intervet International B.V.
QI07AD01
Canine Parvovirus
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Parvovirus Canin
Voie sous-cutanée
chien
Canine Parvovirus
CTI code: 137487-03 - Taille de l'emballage: 50 x 1 dose + 50 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 137487-01 - Taille de l'emballage: 10 x 1 dose + 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1128966 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 137487-02 - Taille de l'emballage: 25 x 1 dose + 25 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1987-03-25
Bijsluiter – FR versie NOBIVAC PARVO-C NOTICE NOBIVAC PARVO-C, LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Intervet International B.V. – Boxmeer – Pays-Bas représenté par MSD Animal Health - Clos du Lynx 5 - 1200 Bruxelles, Belgique Fabricant responsable de la libération des lots : Intervet International B.V. – Boxmeer – Pays-Bas 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Nobivac Parvo-c, lyophilisat et solvant pour suspension injectable. 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Par dose (1 ml) de vaccin reconstitué : SUBSTANCE ACTIVE : Min. 10 7 TCID 50 parvovirus canin vivant atténué (CPV), souche 154. SOLVANT : Dinatr. phosphat. dihydr. - Mono kalii phosphat. - aqua pro inject. ad 1 ml. 4. INDICATION(S) Immunisation active des chiens afin de réduire les symptômes cliniques à la suite de la parvovirose. Début de l’immunité : Après une vaccination primaire complète: après 1 semaine pour CPV. Durée de l’immunité : CPV : 3 ans. 5. CONTRE-INDICATIONS Aucune. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Un gonflement diffus (< 5 mm) peut être observé à la hauteur du site d’injection. Dans certains cas, le gonflement peut être dur et douloureux jusqu’à 3 jours après la vaccination. Dans des cas exceptionnels, une réaction anaphylactique, pour laquelle un traitement symptomatique avec des antihistaminiques, des produits anti-inflammatoires et/ou de l’épinéphrine est exigé, peut apparaître. Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE(S) CIBLE(S) Chien. 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODED’ADMINISTRATION _Dose _ : 1 ml de vaccin mis en suspensi Soma hati kamili
SKP – FR versie NOBIVAC PARVO-C RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Nobivac Parvo-C, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour chiens 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Par dose (1 ml) de vaccin reconstitué : SUBSTANCE ACTIVE : Min. 10 7 TCID 50 parvovirus canin vivant atténué (CPV), souche 154. SOLVANT : Dinatr. phosphat. dihydr. - Mono kalii phosphat. - aqua pro inject. ad 1 ml. EXCIPIENT(S) : Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Lyophilisat et solvant pour suspension injectable. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chien. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Immunisation active des chiens afin de réduire les symptômes cliniques à la suite de la parvovirose. Début de l’immunité : Après une vaccination primaire complète : après 1 semaine pour CPV. Durée de l’immunité : CPV : 3 ans. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Aucune. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'emploi chez l’animal Aucune. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. 1/4 SKP – FR versie NOBIVAC PARVO-C 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Un gonflement diffus (< 5 mm) peut être observé à la hauteur du site d’injection. Dans certains cas, le gonflement peut être dur et douloureux jusqu’à 3 jours après la vaccination. Dans des cas exceptionnels, une réaction anaphylactique, pour laquelle un traitement symptomatique avec des antihistaminiques, des produits anti-inflammatoires et/ou de l’épinéphrine est exigé, peut apparaître. 4.7 UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE PONTE Pas d’effets indésirables connus. 4.8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AU Soma hati kamili