No worm CLN, 25mg/400mg tabletten voor honden

Nchi: Uholanzi

Lugha: Kiholanzi

Chanzo: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Viambatanisho vya kazi:

LEVAMISOLHYDROCHLORIDE; NICLOSAMIDE

Inapatikana kutoka:

Bridgefarma B.V.

ATC kanuni:

QP52AE51

INN (Jina la Kimataifa):

LEVAMISOLHYDROCHLORIDE; NICLOSAMIDE

Dawa fomu:

Tablet

Tungo:

LEVAMISOLHYDROCHLORIDE 25 mg/stuk; NICLOSAMIDE 400 mg/stuk,

Njia ya uendeshaji:

Oraal gebruik

Dawa ya aina:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Kundi la matibabu:

Honden

Eneo la matibabu:

Levamisole, combinations

Idhini hali ya:

Nationaal

Idhini ya tarehe:

1992-04-29

Tabia za bidhaa

1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
No worm CLN, 25mg/400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levamisolhydrochloride 25 mg
Niclosamide 400 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Ronde, lichtgele tabletten met een breukstreep aan een zijde. De
tabletten kunnen in twee of vier
gelijke delen worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Behandeling van menginfecties van cestoden (lintwormen) en nematoden
(rondwormen) van de
volgende soorten:
Spoelwormen:
_Toxocara canis_
,
_Toxascaris leonina_
Lintwormen:
_Taenia spp._
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Geen.
3
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
In zeer zeldzame gevallen kan braken en/of speekselen voorkomen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht
of lactatie.
4.8
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Het verdient de voorkeur om het diergeneesmiddel niet te combineren
met andere anti