Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sodium (N-acétyl L-aspartyl L-glutamate de) 4
Laboratoires THEA
S01GX03
sodium (N-acétyl L-aspartyl L-glutamate de) 4
4,9 g
Collyre
pour 100 ml > sodium (N-acétyl L-aspartyl L-glutamate de 4,9 g
ophtalmique
1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml
ANTI-ALLERGIQUE OCULAIRE
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE OCULAIRE - code ATC : S01GX03NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution contient de l’acide N-acétyl aspartyl glutamique sodique, une substance active ayant une action anti-allergique.Ce médicament est un collyre anti-allergique.(S = organe des sens)NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution est indiqué dans le traitement des symptômes oculaires d'origine allergique (conjonctivites, blépharoconjonctivites).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1992-09-07
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024 Dénomination du médicament NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution Acide N-acétyl aspartyl glutamique sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution ? 3. Comment utiliser NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE OCULAIRE - code ATC : S01GX03 NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution contient de l’acide N-acétyl aspartyl glutamique sodique, une substance active ayant une action anti-allergique. Ce médicament est un collyre anti-allergique. (S = organe des sens) NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution est indiqué dans le traitement des symptômes oculaires d'origine allergique (conjonctivites, blépharoconjonctivites). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER NAAXIAFREE 4,9%, collyre en solution ? N’uti Soma hati kamili
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NAAXIAFREE 4,9 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide N-acétyl aspartyl glutamique sodique......................................................................................4,9 g Pour 100 ml de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Conjonctivites et blépharoconjonctivites d'origine allergique. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Posologie La posologie est de 2 à 6 instillations par jour chez l'adulte et l'enfant. Dans les allergies conjonctivales modérées, NAAXIAFREE réduit l’inflammation allergique et, à moyen terme, protège le patient contre le risque de récidive. Dans les allergies conjonctivales sévères, il est souvent préférable d’utiliser les corticoïdes relayés ensuite par le colllyre NAAXIAFREE ; cela permet ainsi d’éviter l’emploi prolongé des corticoïdes. Après amélioration de la symptomatologie, le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire pour maintenir l’amélioration et notamment pendant toute la période de risque d'allergie. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne pas injecter, ne pas avaler. Ne pas toucher l’œil avec l’embout du flacon. Population pédiatrique Enfant : absence d'étude chez l'enfant de moins de 4 ans. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Absence d’étude chez l Soma hati kamili