Mysildecard

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

sildenafil citrat

Inapatikana kutoka:

Viatris Limited

ATC kanuni:

G04BE03

INN (Jina la Kimataifa):

sildenafil

Kundi la matibabu:

Urologicals

Eneo la matibabu:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Matibabu dalili:

AdultsTreatment de pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională OMS II și III, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. Pediatric populationTreatment de pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. Eficacitatea în ceea ce priveşte îmbunătăţirea capacităţii de exerciţiu sau microcirculatorie pulmonară a fost demonstrat în hipertensiunii pulmonare primare şi hipertensiune pulmonară asociată cu boli cardiace congenitale (Vezi sectiunea 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2016-09-15

Taarifa za kipeperushi

                                32
B. PROSPECT
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
MYSILDECARD
20 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Mysildecard şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Mysildecard
3.
Cum să luaţi Mysildecard
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mysildecard
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MYSILDECARD
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mysildecard conţine substanţa activă sildenafil ce aparţine unui
grup de medicamente numite
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5).
Mysildecard scade tensiunea arterială în plămâni prin lărgirea
vaselor de sânge din plămâni.
Mysildecard este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi al
copiilor şi adolescenţilor cu vârsta între 1 şi
17 ani cu tensiune arterială mare în vasele de sânge din plămâni
(hipertensiune arterială pulmonară).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MYSILDECARD
NU LUAŢI MYSILDECARD:

dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).

dacă dumneavoastră luaţi medicamente care conţin nitraţi sau
donori de oxid nitric, cum ar fi
nitritul de amil. Adeseori, aceste medicamente sunt utilizate pentru
ameliorarea durerilor în
pie
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mysildecard 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sildenafil 20 mg (sub formă de
citrat).
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Un comprimat filmat biconvex, rotund şi alb (cu diametrul aproximativ
de 6,5 mm), marcat cu M pe o
parte a comprimatului şi cu SL deasupra 20 pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune arterială
pulmonară clasa funcţională II şi III conform
clasificării OMS, pentru ameliorarea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost demonstrată pentru
hipertensiunea pulmonară primară şi hipertensiunea pulmonară
asociată bolilor de ţesut conjunctiv.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 1
şi 17 ani cu hipertensiune arterială
pulmonară. Eficacitatea din punct de vedere al îmbunătăţirii
capacităţii de efort sau a hemodinamicii
pulmonare a fost demonstrată în hipertensiune pulmonară primară
şi hipertensiune pulmonară asociată
cu o afecţiune cardiacă congenitală (vezi pct. 5.1).
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi monitorizat doar de către un medic
cu experienţă în tratamentul
hipertensiunii arteriale pulmonare. În cazul agravării stării
clinice, chiar dacă tratamentul cu
Mysildecard este urmat, trebuie avute în vedere alte metode de
tratament.
Doze
_Adulţi _
Doza recomandată este de 20 mg, de trei ori pe zi. Medicii trebuie
să sfătuiască pacienţii care uită să ia
Mysildecard, să ia o doză cât mai curând posibil şi apoi să
continue cu doza normală.Pacienţii nu
trebuie să ia o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
_ _
_Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 1 şi 17 ani) _
Pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1 şi 17
ani, doza recoma
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 30-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 30-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-12-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati