MYLAN-GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Nunua Sasa

Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
04-11-2019

Viambatanisho vya kazi:

Gliclazide

Inapatikana kutoka:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kanuni:

A10BB09

INN (Jina la Kimataifa):

GLICLAZIDE

Kipimo:

60MG

Dawa fomu:

Comprimé (à libération prolongée)

Tungo:

Gliclazide 60MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

60/100

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

SULFONYLUREAS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934003; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2016-02-02

Tabia za bidhaa

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-GLICLAZIDE MR
Gliclazide
Comprimés à libération modifiée
30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée
60 mg
Hypoglycémiant sulfonyluré – Agent antidiabétique oral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : Le 4 novembre 2019
N
o
de contrôle de la présentation : 233008
_ _
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.....................................................................
16
SURDOSAGE..............................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

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