Microlax Klysma

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

natrii laurilsulfoacetas, natrii citras dihydricus, sorbitolum

Inapatikana kutoka:

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH

ATC kanuni:

A06AG11

INN (Jina la Kimataifa):

natrii laurilsulfoacetas, natrii citras dihydricus, sorbitolum

Dawa fomu:

Klysma

Tungo:

natrii laurilsulfoacetas 9 mg, natrii citras dihydricus 90 mg, sorbitolum 625 mg, glycerolum, E 200 1 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

Darasa:

D

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Laxans

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1964-05-21

Taarifa za kipeperushi

Information destinée aux patients
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Microlax®
Janssen-Cilag AG
Qu’est-ce que Microlax et quand est-il utilisé?
Microlax est un médicament à usage rectal. L'action conjuguée des
composants actifs de Microlax
provoque le ramollissement des selles et permet une élimination
intestinale aisée en 5 - 20 minutes.
Microlax s'utilise en traitement de courte durée dans les cas de
durcissement des selles responsable d'une
constipation siégeant au niveau des segments inférieurs du côlon,
pour faciliter l'évacuation de matières
fécales particulièrement épaisses à la suite d'interventions
chirurgicales ainsi que pour aider à la
défécation durant la grossesse, après l'accouchement et au cours de
l'allaitement.
Quand Microlax ne doit-il pas être utilisé?
Microlax ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un
de ses composants.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Microlax?
Lors d'une utilisation prolongée ou à haute dose peut provoquer des
pertes d'eau et de minéraux
(potassium) ainsi que des lésions de la muqueuse intestinale avec une
augmentation de la paresse
intestinale.
Contient de l'acide sorbique (E 200): Peut provoquer des réactions
cutanées locales (par exemple
dermatite de contact).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste
si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez ou utilisez d'autres médicaments (même en
automédication)!
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'a

Tabia za bidhaa

Microlax®
Janssen-Cilag AG
Composition
Principes actifs
Citrate de sodium dihydraté, laurilsulfoacétate de sodium, sorbitol.
Excipients
Acide sorbique 1 mg/ml (E 200), glycérol, eau purifée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de solution rectale contient: 90 mg de citrate de sodium
dihydraté, 9 mg de laurilsulfoacétate de
sodium, 625 mg de sorbitol.
Indications/Possibilités d’emploi
Dans le traitement à court terme des constipations au niveau du
rectum ou du sigmoïde.
Pour la préparation à des examens rectoscopiques ou
sigmoïdoscopiques. Pour l'évacuation intestinale
avant l'accouchement, ainsi que lors d'interventions chirurgicales
urologiques, génitales et anales, en
administration pré- et postopératoire.
Posologie/Mode d’emploi
Ce médicament est à utilisation rectale.
Il convient d'administrer une dose 5 - 20 minutes avant la survenue de
l'effet souhaité.
Adultes et enfants de plus de 3 ans:
Introduire la totalité de la canule dans le rectum.
Enfants de moins de 3 ans:
N'introduire que la moitié de la longueur de la canule dans le
rectum.
Une goutte du contenu du tube, étalée sur la canule, suffit comme
lubrifiant. En général, une dose suffit.
Certains cas de constipation persistante peuvent nécessiter l'emploi
de 2 tubes.
L'évacuation intestinale intervient en général après 5 - 20
minutes.
Contre-indications
Hypersensibilité connue à l'un des composants.
Mises en garde et précautions
En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes, demander
conseil à un médecin et ne pas utiliser
pendant une période prolongée. En cas d'emploi prolongé ou à forte
posologie: risque d'hypokaliémie et
de déshydratation ainsi que d'accoutumance.
Contient de l'acide sorbique (E 200): Peut provoquer des réactions
cutanées locales (par exemple
dermatite de contact).
Interactions
L'administration simultanée de sorbitol et de polystyrène de sodium
présente un risque de nécrose
intestinale (prise orale/rectale).
Grossesse, allaitement
On ne dispos