Micardis 40 mg Comprimés

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-01-2023

Viambatanisho vya kazi:

telmisartanum

Inapatikana kutoka:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC kanuni:

C09CA07

INN (Jina la Kimataifa):

telmisartanum

Dawa fomu:

Comprimés

Tungo:

telmisartanum 40 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.9313 mg, povidonum K 25, megluminum, sorbitolum 168.64 mg, magnesii stearas, pro compresso.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Antihypertensivum

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1998-12-16

Taarifa za kipeperushi

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Micardis®
Qu'est-ce que Micardis et quand doit-il être utilisé?
Quand Micardis ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Micardis?
Micardis peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Micardis?
Quels effets secondaires Micardis peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Micardis?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Micardis? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Micardis®
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Qu'est-ce que Micardis et quand doit-il être utilisé?
Micardis appartient à une classe de médicaments destinés à
abaisser la pression artérielle, appelés
antagonistes du récepteur de l'angiotensine II (type AT1) et contient
le principe actif telmisartan.
Micardis est utilisé pour abaisser la pression artérielle en cas
d'augmentation de celle-ci (hypertension
artérielle).
Micardis est également utilisé pour prévenir un infarctus du
myocarde et un accident vasculaire cérébral
chez les patients présentant déjà un risque élevé de tels
événements et/o
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Micardis®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Micardis®
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Composition
Principe actifs
Telmisartan.
Excipients
Micardis 40 mg: hydroxyde de sodium, povidone K 25, méglumine,
sorbitol (E 420), stéarate de
magnésium.
1 comprimé contient 1.93 mg de sodium et 168.40 mg de sorbitol.
Micardis 80 mg: hydroxyde de sodium, povidone K 25, méglumine,
sorbitol (E 420), stéarate de
magnésium.
1 comprimé contient 3.86 mg de sodium et 337.80 mg de sorbitol.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé à 40 mg contient: 40 mg de telmisartan.
1 comprimé à 80 mg contient: 80 mg de telmisartan.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée
Réduction du risque d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire
cérébral chez les patients présentant
un risque cardiovasculaire élevé et/ou un diabète sucré de type 2.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée
La posologie recommandée est de 40 mg de Micardis une fois par jour
à la même heure, par exemple le
matin. Si l'effet est insuffisant, à savoir si la baisse tensionnelle
visée n'est pas atteinte, on peut augmenter
la dose jusqu'à un maximum de 80 mg.
Lors d'une augment
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 24-10-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-01-2023