Nchi: Moldova
Lugha: Kiromania
Chanzo: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ethylmethylhydroxypyridine succinat
Nijfarm SA
N07XX
Ethylmethylhydroxypyridine succinate
125 mg
comprimate filmate
N10x3
cu prescripție
Compania chimico-farmaceutică din Obninsk SAÎ, Rusia
2017-04-12
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT MEXIPRIM 125 MG COMPRIMATE FILMATE Ethylmethylhydroxypyridine succinate CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Mexiprim şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Mexiprim 3. Cum să utilizaţi Mexiprim 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Mexiprim 6. Coținutul ambalajului și informaţii suplimentare 1. CE ESTE MEXIPRIM COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Mexiprim se atribuie antioxidanţilor, ceea ce înseamnă că neutralizeaza (reduce) acțiunea radicalilor liberi - molecule care se formează în organism în timpul activității vitale și afectează în mod negativ funcționarea celulelor și a organelor. În unele cazuri, echilibrul dintre formarea și eliminarea radicalilor liberi din organism este dereglat. Numărul de radicali liberi creste în organism în cazul leziunilor, infectilor, stresului și creste odata cu vârsta. Se crede că cantități excesive de radicali liberi poate fi una dintre cauzele anumitor boli. Mexiprim reduce efectele dăunatoare ale radicalilor liberi asupra organismului, în special asupra creierului si, de asemenea, îmbunătățește metabolismul și fluxul de sânge a creierului. Mexiprim este recomandat de a fi utilizat în tratamentul următoarelor maladii: - tulburări Soma hati kamili
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mexiprim 125 mg comprimate filmate 2. COMPOZIȚIE CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 comprimat filmat conține succinat de etilmetilhidroxipiridină – 125 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la albă cu nuanţă crem, în secţiune – de culoare albă până la albă cu nuanţă gri, sau gălbuie, sau crem. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE Tulburări anxioase în stări nevrotice; Distonie vegeto-vasculară; Tulburări cognitive uşoare de diferită geneză (în sindromul psihoorganic şi tulburări astenice, determinate de dereglările acute şi cronice ale circulaţiei cerebrale, traumatism cranio-cerebral, neuroinfecţii şi intoxicaţii, procesele senile şi atrofice); Tulburări de memorie şi insuficienţă intelectuală la vârstnici; Sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor nervoase şi vegeto-vasculare. 4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE Mexiprim se administrează oral. Dozele terapeutice administrate şi durata tratamentului sunt determinate de sensibilitatea bolnavului la preparat. Tratamentul se iniţiază cu doza de 0,25-0,5 g; doza medie nictemerală constituie 0,25-0,5 g, doza maximă – 0,8 g. Doza nictemerală a preparatului se divizează în 2-3 prize. Pentru tratamentul bolnavilor cu tulburări anxioase, disfuncţii vegeto-vasculare şi tulburări cognitive Mexiprim se administrează timp de 2-6 săptămâni. Pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică Mexiprim se administrează timp de 5-7 zile. Tratamentul cu Mexiprim se sistează treptat, reducând doza preparatului timp de 2-3 zile. 4.3. CONTRAINDICAȚII - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1, - insuficienţă hepatică şi/sau renală, - copii, - sarcina şi perioada de alăptare. 4.4. ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZAR Soma hati kamili