METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
31-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

métronidazole 500 mg

Inapatikana kutoka:

BIOGARAN

ATC kanuni:

J01XD01-P01AB01

INN (Jina la Kimataifa):

métronidazole 500 mg

Kipimo:

500 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > métronidazole 500 mg

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) PVC aluminium de 4 comprimés

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS ANTIPARASITAIRES de la famille des nitro-5-imidazolés

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibactériens antiparasitaires de la famille des nitro-5-imidazolés- code ATC : J01XD01 – P01AB01.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles (bactéries, parasites).

Bidhaa muhtasari:

METRONIDAZOLE 500 mg - FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2018-06-20

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/08/2023
Dénomination du médicament
METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
Métronidazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
METRONIDAZOLE BIOGARAN 500
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibactériens
antiparasitaires de la famille des nitro-5-
imidazolés- code ATC : J01XD01 – P01AB01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
à germes sensibles (bactéries,
parasites).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
·
Si vous êtes allergique au métronidazole, à un médicament de la
famille des imidazolés (famille
d'antibiotiques à laquelle appartient l
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Métronidazole...............................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : amidon de blé (contenant du gluten)
(voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé biconvexe, rond, blanc à jaunâtre, et gravé de
« M2 » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du
métronidazole et de ses caractéristiques
pharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
anti-infectieux actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
·
amibiases,
·
trichomonases urogénitales,
·
vaginites non spécifiques,
·
lambliases,
·
traitement curatif des infections médico-chirurgicales à germes
anaérobies sensibles,
·
relais des traitements curatifs par voie injectable des infections à
germes anaérobies sensibles.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
AMIBIASE
o
Adultes
1,50 g par jour en trois prises.
o
Enfants
30 à 40 mg/kg/jour en trois prises.
Dans l'amibiase hépatique, au stade abcédaire, l'évacuation de
l'abcès doit être effectuée conjointement au
traitement par le métronidazole.
La durée de traitement est de sept jours consécutifs.
· ·
Trichomonase
o
chez la femme (urétrites et vaginites à _Trichomonas_), traitement
à dose unique de 2 g en une seule
prise (4 comprimés).
o
que le partenaire présente ou non des signes cliniques d'i
                                
                                Soma hati kamili