Metformin-Mepha 1000 mg Comprimés pelliculés

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-06-2022

Viambatanisho vya kazi:

metformini hydrochloridum

Inapatikana kutoka:

Mepha Pharma AG

ATC kanuni:

A10BA02

INN (Jina la Kimataifa):

metformini hydrochloridum

Dawa fomu:

Comprimés pelliculés

Tungo:

metformini hydrochloridum 1000 mg, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171 pro compresso obducto.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Antidiabétique oral utilisé

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2007-06-18

Taarifa za kipeperushi

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Metformin-Mepha Comprimés pelliculés
Qu'est-ce que Metformin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Metformin-Mephane ne doit-il pas être pris / utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise / de
l'utilisation de Metformin-Mepha?
Metformin-Mepha peut-il être pris / utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Metformin-Mepha?
Quels effets secondaires Metformin-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Metformin-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Metformin-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard,
si nécessaire.
Metformin-Mepha Comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Metformin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Metformin-Mepha est un médicament contre le diabète sucré à
prendre par voie orale. Il contient la
substance active metformine (un biguanide). Il réduit le taux de
sucre dans le sang sans risque
d'hypoglycémie, en empêchant la formation de glucose dans le foie,
en améliorant l'absorption du glucose
par les cellules m
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

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Strukturierte Informationen
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Metformin-Mepha Comprimés pelliculés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Metformin-Mepha Comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate de metformine.
Excipients
Noyau du comprimé: povidone K30, silice colloïdale anhydre,
stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé: hypromellose, dioxyde de titane (E171),
macrogol 400.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 500 mg, 850 mg, 1000 mg (avec rainure).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en
excès pondéral, lorsque le régime
alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la
glycémie. Metformin-Mepha peut être
utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres
antidiabétiques oraux ou de l'insuline.
En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1,
notamment en présence d'une résistance
secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne
permet pas de contrôler suffisamment la
glycémie.
Posologie/Mode d’emploi
Instructions générales de dosage
Au début du traitement, le taux de glycémie doit être surveillé
soigneusement. La dose est adaptée
individuellement à chaque patient, en fonction des paramètres
métaboliques (glycémie, H
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

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