MEMANTINE Zentiva 5 mg/pression, solution buvable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

mémantine base

Inapatikana kutoka:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC kanuni:

N06DX01

INN (Jina la Kimataifa):

memantine base

Kipimo:

4,16 mg

Dawa fomu:

solution

Tungo:

composition pour une pression de 0,5 ml > mémantine base : 4,16 mg . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 5 mg

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Autres médicaments de la démence

Bidhaa muhtasari:

276 484-2 ou 34009 276 484 2 7 - 1 flacon(s) en verre brun de 50 ml avec pompe(s) doseuse(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Idhini hali ya:

Archivée

Idhini ya tarehe:

2014-02-28

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/01/2016
Dénomination du médicament
MEMANTINE ZENTIVA 5 mg/pression, solution buvable
Chlorhydrate de mémantine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que MEMANTINE ZENTIVA 5 mg/pression, solution buvable et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEMANTINE ZENTIVA 5 mg/pression, solution buvable ?
3. Comment prendre MEMANTINE ZENTIVA 5 mg/pression, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMANTINE ZENTIVA 5 mg/pression, solution buvable
?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE ZENTIVA 5 mg/pression, solution buvable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Comment MEMANTINE ZENTIVA agit-il ?
MEMANTINE ZENTIVA appartient à un groupe de médicaments appelés
anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des messages envoyés au
cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs
N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la
transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans
l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE ZENTIVA
appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des
récepteurs NMDA. MEMANTINE ZENTIVA agit sur ces
récepteurs NMDA, ce qui

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/01/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEMANTINE ZENTIVA 5 mg/pression, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque activation de la pompe (une pression) délivre 0,5 ml de
solution contenant 5 mg de chlorhydrate de mémantine
équivalant à 4,16 mg de mémantine base.
Excipients : chaque millilitre de solution contient 71,43 mg de
sorbitol (E 420) et 0,39 mg de potassium, voir rubrique 4.4.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
Solution claire jaunâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère
de la maladie d’Alzheimer.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin
entraîné au diagnostic et au traitement de la maladie d’Alzheimer
au
stade démentiel. Le traitement ne doit commencer qu’avec
l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui
surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le
diagnostic doit être établi selon les critères en vigueur. La
tolérance et la posologie de la mémantine doivent être
réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3
mois
suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la
mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à
intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le
traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que
le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère
le traitement par la mémantine. L'arrêt du traitement par la
mémantine doit être envisagé lorsqu'il devient évident qu’il n'y
a plus de bénéfice thérapeutique ou si le patient ne tolère pas
le traitement.
MEMANTINE ZENTIVA doit être administré une fois par jour et doit
être pris à la même heure tous les jours.
Adultes
Progression posologique
La posologie maximale