MELOXICAM RANB 30CPR 15MG

Nchi: Italia

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Viambatanisho vya kazi:

MELOXICAM

Inapatikana kutoka:

RANBAXY ITALIA SpA

ATC kanuni:

M01AC06

Dawa fomu:

COMPRESSE

Tungo:

"15 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL

Darasa:

A

Dawa ya aina:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Idhini ya tarehe:

0000-00-00

Taarifa za kipeperushi

MECCANISMO D'AZIONEFarmaco antinfiammatorio non steroideo,
oxicam.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico a breve termine delle riacutizzazioni
dell'osteoartrosi.
Trattamento sintomatico a lungo termine dell'artrite reumatoide o
della spondilite anchilosante.
CONTROINDICAZIONIIpersensibilita' al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti o ipersensibilita' a sostanze con
azione similare, es. antinfiammatori non steroidei (FANS),
aspirina.
La somministrazione e' controindicata nei pazienti che, in
seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS,
hanno manifestato asma, polipi nasali, edema angioneurotico o
orticaria; terzo trimestre di gravidanza e allattamento;ulcera
gastrointestinale attiva o precedenti episodi di ulcera
gastrointestinale ricorrente; grave alterazione della
funzionalita' epatica;pazienti con grave insufficienza renale non
sottoposti a dialisi; sanguinamento del tratto gastrointestinale,
emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento;
grave insufficienza cardiaca congestizia.
L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influire
negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale.
Dati derivanti da studi epidemiologici suggeriscono un incremento
del rischio diaborto spontaneo, di malformazioni cardiache e di
gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle
prostaglandine all'inizio della gravidanza.
Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare
e'incrementato da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.
Si ritiene che ilrischio aumenti con l'incremento della dose e
della durata della terapia.
Negli animali la somministrazione di un inibitore della sintesi
delle prostaglandine ha determinato un aumento della perdita pre-
e post- impianto ed effetti letali sull'embrione e sul feto.
Inoltre e' stato riportato un aumento della incidenza di v