MEDOCRIPTINE 2.5MG TABLETS

Nchi: Kuprosi

Lugha: Kigiriki

Chanzo: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Viambatanisho vya kazi:

BROMOCRIPTINE MESILATE

Inapatikana kutoka:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC kanuni:

G02CB01

INN (Jina la Kimataifa):

BROMOCRIPTINE

Kipimo:

2.5MG

Dawa fomu:

TABLETS

Tungo:

BROMOCRIPTINE MESILATE (0022260511) 2,87MG

Njia ya uendeshaji:

ORAL USE

Dawa ya aina:

Εθνική Διαδικασία

Eneo la matibabu:

BROMOCRIPTINE

Bidhaa muhtasari:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (860011701) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) (860011702) 100 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Taarifa za kipeperushi

PILbromo3.0-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MEDOCRIPTINE 2.5MG ΔΙΣΚΊΑ
ΒΡΩΜΟΚΡΥΠΤΊΝΗ {BROMOCRIPTINE}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια η οποία δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Medocriptine και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Medocriptine
3. Πώς να πάρετε το Medocriptine
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Medocriptine
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MEDOCRIPTINE ΚΑΙ

Tabia za bidhaa

SPCBROMOTABS2.4-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Medocriptine 2.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Medocriptine contain 2.5 mg bromocriptine as bromocriptine mesilate.
Excipient with known effect: lactose monohydrate. Each tablet contains
100.0mg lactose
monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White, round, flat, scored tablet.
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS

Prevention or suppression of post-partum physiological lactation only
where
medically indicated (such as in case of intrapartum loss, neonatal
death, HIV
infection of the mother).

Bromocriptine is not recommended for the routine suppression of
lactation or for the
relief of symptoms of post-partum pain and engorgement which can be
adequately
treated with non-pharmacological intervention (such as firm breast
support, ice
application) and/or simple analgesics.

Treatment of hyperprolactinaemia in males and females with
hypogonadism and/or
galactorrhoea.

Treatment of infertile females with or without demonstrable
hyperprolactinaemia.

Treatment
of
patients
with
prolactin
secreting
adenomas,
treatment
of
macroadenomas and as an alternative to surgical intervention in
patients with
microadenomas.
1 SPCBROMOTABS2.4-CY

Acromegaly: Medocriptine has been used in a number of specialized
units, as an
adjunct to surgery and/or radiotherapy to reduce circulating growth
hormone in the
management of acromegalic patients.

Parkinon’s Disease: In the treatment of idiopathic Parkinon’s
Disease, medocriptine
has been used both alone and in combination with Levodopa in the
management of
previously untreated patients and those disabled by “on-off”
pheomena. Medocriptine
has been used with occasional benefit in patients who do not respond
to or are unable
to tolerate Levodopa and those whose response to Levodopa is
declining.

Premenstrual symptoms and benign breast disease (see section 4.4.).
4.2.
POSOLOGY AND