MAR-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
15-01-2018
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Viambatanisho vya kazi:
Galantamine (Bromhydrate de galantamine)
Inapatikana kutoka:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC kanuni:
N06DA04
INN (Jina la Kimataifa):
GALANTAMINE
Kipimo:
24MG
Dawa fomu:
Capsule (à libération prolongée)
Tungo:
Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 24MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660005; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2021-05-10
Tabia za bidhaa
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Marcan Pharmaceuticals Inc
77 Auriga Drive, Unité 4
Date de révision :
Le 15 janvier 2018
Ottawa, ON, CANADA
K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 212078
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 22
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................
Soma hati kamili
