LOTRIDERM Crème

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone); Clotrimazole

Inapatikana kutoka:

ORGANON CANADA INC.

ATC kanuni:

D01AC20

INN (Jina la Kimataifa):

IMIDAZOLES/TRIAZOLES IN COMBINATION WITH CORTICOSTEROIDS

Kipimo:

0.05%; 1%

Dawa fomu:

Crème

Tungo:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.05%; Clotrimazole 1%

Njia ya uendeshaji:

Topique

Vitengo katika mfuko:

15G/50G

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0216399001; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2011-02-15

Tabia za bidhaa

Crème LOTRIDERM
®
(crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, norme
d'Organon)
Page 1 de 18
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
LOTRIDERM
®
Crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, norme
d'Organon
Antifongique-corticostéroïde topique
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland Q
uebec
H9H 4M7
Date de révision:
le
20
avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 250115
Date d’approbation initiale:
le 31 décembre 1990
Crème LOTRIDERM
®
(crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, norme
d'Organon)
Page 2 de 18
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
Enfants
.......................................................................................................................3
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................3
3.1
Considérations posologiques
.....................................................................................3
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
..............................................3
3.3
Administration
...........................................................................................................4
4
DOSE OUBLIÉE
...............................................................................................................4
5
SURDOSAGE
.....................................................................................................................4
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET