Loratadin Sandoz Comprimés

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

loratadinum

Inapatikana kutoka:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kanuni:

R06AX13

INN (Jina la Kimataifa):

loratadinum

Dawa fomu:

Comprimés

Tungo:

loratadinum 10 mg, lactosum monohydricum 69.18 mg, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.

Darasa:

D

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Antihistaminikum

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

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Information destinée aux patients
Loratadine Sandoz®
Qu'est-ce que Loratadine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Quand Loratadine Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Loratadine Sandoz?
Loratadine Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Loratadine Sandoz?
Quels effets secondaires Loratadine Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Loratadine Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Loratadine Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
septembre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la notice
d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin,
de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Loratadine Sandoz®
DE
IT
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Loratadine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Loratadine Sandoz est une préparation destinée au traitement des
affections allergiques. Il exerce un effet
bloquant de longue durée sur l'histamine qui est libérée dans
l'organisme lors de réactions allergiques. Cette
longue

Tabia za bidhaa

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Informations structurées
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Loratadine Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Loratadine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Loratadinum.
Excipients
Lactosum monohydricum 69,17 mg, maydis amylum, silica colloidalis
anhydrica, magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient 10 mg de loratadine.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite
allergique chronique, conjonctivite
allergique et urticaire chronique.
Posologie/Mode d’emploi
Adolescents dès 12 ans et adultes:
1 comprimé de Loratadine Sandoz 1 fois par jour.
Prendre les comprimés sans les croquer avec un peu de liquide.
Pour un effet rapide, Loratadine Sandoz doit se prendre à jeun. Si
Loratadine Sandoz est pris avec de la
nourriture, son absorption dans le sang peut être un peu ralentie, ce
qui n'altère cependant pas son efficacité.
Enfants de moins de 12 ans:
L'utilisation de Loratadine Sandoz n'est pas recommandée chez les
enfants de moins de 12 ans en raison de
l'absence de données sur la sécurité et l'efficacité.
Instructions posologiques particulières
Une dose plus faible est recommandée chez les patients souffrant
d'une lésion h